2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. PD-1/PD-L1
  5. PD-1/PD-L1拮抗剂

PD-1/PD-L1拮抗剂

PD-1/PD-L1拮抗剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P10439
    CVRARTR Antagonist
    CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。
  • HY-P1812
    AUNP-12 Antagonist 99.31%
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA Antagonist 98.03%
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
  • HY-P991352
    SG-001 Antagonist
    SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。
  • HY-P991353
    Sym-021 Antagonist
    Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
  • HY-P991354
    GR-1405 Antagonist
    GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
  • HY-158052
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 Antagonist
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC50 为 23.78 nM。
  • HY-P991356
    FAZ-053 Antagonist
    FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
  • HY-P991355
    PDL-GEX Antagonist
    PDL-GEX 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。PDL-GEX 可用于癌症的研究。
  • HY-161748
    PD-1/PD-L1-IN-46 Antagonist
    PD-1/PD-L1-IN-46（compound (R)-C27 ）是一种 PD-1/PD-L1 拮抗剂，其 IC50 值为 18.66 nM。
  • HY-P991357
    STT-001 Antagonist
    STT-001 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。STT-001 可用于实体肿瘤的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z