1. Signaling Pathways
  2. JAK/STAT Signaling
  3. Pim

Pim (Pim激酶)

Pim kinases

PIM 激酶,也称为丝氨酸/苏氨酸激酶,在癌症生物学中起着重要作用,有三种不同的亚型,即 PIM-1、PIM-2 和 PIM-3。Pim 激酶主要负责细胞周期调节、抗凋亡活性以及通过 JAK/STAT 通路介导的受体酪氨酸激酶的归巢和迁移。

Pim 激酶在各种类型的肿瘤中过度表达,并调节对肿瘤细胞增殖、存活和药物外排蛋白表达很重要的信号通路的激活。这使得 Pim 激酶成为开发抗癌化疗药物的有吸引力的靶点。

The PIM kinase, also known as serine/threonine kinase plays an important role in cancer biology and is found in three different isoforms namely PIM-1, PIM-2, and PIM-3. Pim kinases are mainly responsible for cell cycle regulation, antiapoptotic activity and the homing and migration of receptor tyrosine kinases mediated via the JAK/STAT pathway.

Pim kinases are over-expressed in various types of tumors and regulate the activation of signaling pathways that are important for tumor cell proliferation, survival and expression of drug efflux proteins. This makes Pim kinases attractive targets for the development of anti-cancer chemotherapeutic drugs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147785
    Pim-1 kinase inhibitor 2 Inhibitor
    Pim-1 kinase inhibitor 2 (Compound 13) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pim-1 kinase inhibitor 2 具有研究癌症疾病的潜力。
    Pim-1 kinase inhibitor 2
  • HY-143898
    PIM1-IN-4 Inhibitor
    PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用,即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。
    PIM1-IN-4
  • HY-135816
    CK2/PIM1-IN-1 Inhibitor
    CK2/PIM1-IN-1 是 CK2PIM1 的抑制剂,对 CK2PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。
    CK2/PIM1-IN-1
  • HY-142656
    PIM-IN-1 Inhibitor
    PIM-IN-1 是一种 pan-PIM 激酶抑制剂(KG-1,EC50 = 61 nM;pS6,EC50 = 71 nM)。
    PIM-IN-1
  • HY-120561
    PC-046 Inhibitor
    PC-046 是一种多靶点抑制剂,针对酪氨酸受体激酶 B (TrkB)、IRAK-4Pim-1IC50 分别为 13.4 μM、15.4 μM 和 19.1 μM。PC-046 对胰腺癌细胞 BxPC3 具有细胞毒性,IC50 在 7.5-130 nM 之间。PC-046 诱导 BxPC3 细胞凋亡 (apoptosis),并在 G2/M 期阻滞细胞周期。PC-046 具有抗肿瘤作用,在小鼠体内具有良好的药代动力学特征。
    PC-046
  • HY-168071
    Pim-1 kinase inhibitor 11 Inhibitor
    Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 是 PIM-1 的抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 具有抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 可诱导凋亡及引起细胞周期阻滞。
    Pim-1 kinase inhibitor 11
  • HY-155717
    NDBM
    NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针,可以释放强荧光,产生细胞毒性,从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体,对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。
    NDBM
  • HY-155529
    FD1024 Inhibitor
    FD1024 是 PIM 抑制剂 (对 PIM1、2、3 的 IC50s 为 1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024 可用于急性髓系白血病的研究。FD1024 对所测试的 AML 细胞系具有很强的抗增殖活性,对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16 细胞的抑制作用为 0.16 μM、0.12 μM、1.05 μM、1.39μM。FD1024 对小鼠也具有抗肿瘤功效。
    FD1024
  • HY-162006
    Pim-1 kinase inhibitor 8 Inhibitor 99.90%
    Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12) 是 Pim-1 kinase 的有效抑制剂,其 IC50 为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有较强的细胞毒性,其 IC50 分别为 0.5 和 5.27 μM。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌研究。
    Pim-1 kinase inhibitor 8
  • HY-115837
    DHPCC-9 Inhibitor
    DHPCC-9 是 Pim 激酶的抑制剂。
    DHPCC-9
  • HY-149996
    Pim-1 kinase inhibitor 6 Inhibitor
    Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.46 μM,对癌细胞具有显着的细胞毒性作用。
    Pim-1 kinase inhibitor 6
  • HY-RS10554
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pim3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N1950R
    Hispidulin (Standard)

    高车前素(标准品)

    Inhibitor
    Hispidulin (Standard) 是 Hispidulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂,IC50值为2.71 μM。
    Hispidulin (Standard)
  • HY-147921
    PIM1-IN-7 Inhibitor
    PIM1-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-7 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性,IC50 分别为42.9 和7.68 μM。
    PIM1-IN-7
  • HY-149995
    Pim-1 kinase inhibitor 5 Inhibitor
    Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性,对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50s 范围为 6.95-20.19 μM。
    Pim-1 kinase inhibitor 5
  • HY-160006
    PIM-IN-2
    PIM-IN-2 是一种 Pim 激酶抑制剂 (IC50 = 25 nM)。PIM-IN-2 促进细胞存活,抗凋亡,在多种人类肿瘤中表达水平升高。
    PIM-IN-2
  • HY-163119
    Pim-1 kinase inhibitor 9 Inhibitor
    Pim-1 kinase inhibitor 9(compound 8b)是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂,IC50 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。
    Pim-1 kinase inhibitor 9
  • HY-147920
    PIM1-IN-6 Inhibitor
    PIM1-IN-6 (compound 5h) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-6 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性,IC50 分别为 1.51 和 15.2 μM。
    PIM1-IN-6
  • HY-143233
    PIM-1/HDAC-IN-1 Inhibitor
    PIM-1/HDAC-IN-1 (compound 4d) 是一种 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 343.87 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 对 HDAC 1HDAC 6 具有较强的抑制活性和选择性,IC50 值分别为 63.65 和 62.39 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 细胞系中表现出凋亡诱导潜能。PIM-1/HDAC-IN-1 表现为 pre-G1 凋亡,细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    PIM-1/HDAC-IN-1
  • HY-P1404
    R8-T198wt Inhibitor
    R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27Kip1 肽,通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。
    R8-T198wt
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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