2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) 是血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 家族的受体蛋白酪氨酸激酶。c-FMS 是 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体。c-FMS 在造血、调节增殖、小胶质细胞和单核细胞的细胞存活和成熟以及控制整体免疫反应方面发挥着重要作用。

c-FMS 特异性地表达于破骨细胞和髓单核细胞系细胞，例如单核细胞和巨噬细胞，并且 c-FMS 信号的激活促进这些细胞的增殖或分化。它还促进炎症介质的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL6)。

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162309
    CSF1R-IN-20 Inhibitor
    CSF1R-IN-20 (compound 7a) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 467 nM。CSF1R-IN-20 抑制 CSF-1R 自身磷酸化。
    CSF1R-IN-20
  • HY-147864
    c-Fms-IN-12 Inhibitor
    c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。
    c-Fms-IN-12
  • HY-139996
    Pomalidomide-C5-Dovitinib Inhibitor
    Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) 是一种含有 Pomalidomide、Dovitinib 并与 CRBN 相连的 PROTAC。Pomalidomide-C5-Dovitinib 对 FLT3-ITD+ AML 细胞具有增强的抗增殖作用。Pomalidomide-C5-Dovitinib 以泛素-蛋白酶体依赖性方式诱导 FLT3-ITD 和 KIT 蛋白降解，并完全阻断其下游信号通路。Pomalidomide-C5-Dovitinib具有研究FLT3-ITD+ 急性髓系白血病的潜力。
    Pomalidomide-C5-Dovitinib
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22 Inhibitor
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22
  • HY-161084
    CSF1R-IN-18 Inhibitor
    CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。
    CSF1R-IN-18
  • HY-153243
    IACS-9439 Inhibitor
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-159503A
    Segigratinib hydrochloride Inhibitor
    Segigratinib hydrochloride (3D185) 是一种 FGFR1/2/3 和 CSF-1R 的有效抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 、 FGFR3 和 CSF-1R 的 IC50 值分别为 0.5、1.3、3.6 和 3.8 nM。Segigratinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Segigratinib hydrochloride
  • HY-125377
    Leustroducsin C Inducer
    Leustroducsin C 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin C 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin C
  • HY-B1375
    Pyrithyldione

    吡啶乙二酮

    Pyrithyldione 是一种镇静催眠剂，可诱发粒细胞缺乏症。
    Pyrithyldione
  • HY-13496
    JNJ-28312141 Inhibitor
    JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS) 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM，MV-4-11，M-o7e 和 TF-1 细胞增殖，IC50 为 2.6，21，41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
    JNJ-28312141
  • HY-125393
    Leustroducsin A Inducer
    Leustroducsin A 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin A 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin A
  • HY-10917R
    GW2580 (Standard) Inhibitor
    GW2580 (Standard） 是 GW2580 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
    GW2580 (Standard)
  • HY-W705479
    Pazopanib-d3 hydrochloride Inhibitor
    Pazopanib-d3 (hydrochloride) (GW786034-d3 (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
    Pazopanib-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-P99642
    Gimsilumab

    瑾司鲁单抗

    		Inhibitor 98.00%
    Gimsilumab 是一种人源的抗GM-CSF 单克隆抗体。Gimsilumab 具有研究 COVID-19 和 类风湿性关节炎的潜力。
    Gimsilumab
  • HY-164529
    SJ-C1044 Inhibitor
    SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF、野生型 CRAF 和 BRAF (V600E)， IC50 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外，SJ-C1044 对 VEGFR2、TIE2 和 CSF1R 也具有一定的抑制作用，IC50 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。
    SJ-C1044
  • HY-50751S
    Linifanib-d4

    利尼伐尼-d4

    		Inhibitor
    Linifanib-d4 (ABT-869-d4; AL-39324-d4) 是氘代标记的 Linifanib (HY-50751)。
    Linifanib-d<sub>4</sub>
  • HY-125086
    Leustroducsin B Inducer
    Leustroducsin B 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin B 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin B
  • HY-111948
    c-Fms-IN-7 Inhibitor
    c-Fms-IN-7 是一种 cFMS 抑制剂，IC50 值为 18.5 nM，详细信息请参考 WO2011079076A1, example159。
    c-Fms-IN-7
  • HY-111947
    c-Fms-IN-6 Inhibitor
    c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂，抑制非磷酸化 c-FMS 的 IC50 值 ≤10 nM；对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的 作用较弱，IC50 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。
    c-Fms-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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