1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. CD73

CD73 (胞外-5′-核苷酸酶)

ecto-5′-nucleotidase, NT5E

CD73(外-5′-核苷酸酶)是一种 70 kD 糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚定细胞表面蛋白,由 NT5E 基因编码,在启动腺苷信号传导中起关键作用。CD73 是一种外核苷酸酶,可催化细胞外腺嘌呤核苷酸分解的终末步骤:AMP 转化为腺苷。腺苷与一组离散的细胞表面受体结合以启动细胞内信号传导级联,已被证明具有抗炎和血管舒张作用。

CD73 在细胞中具有酶促和非酶促功能:作为核苷酸酶,CD73 催化 AMP 水解为腺苷和磷酸,CD73 生成的腺苷在肿瘤免疫逃逸中起重要作用;此外,CD73还作为信号和粘附分子,调节细胞与细胞外基质成分(如层粘连蛋白和纤连蛋白)的相互作用,从而介导癌症的侵袭和转移特性。CD73的酶促功能和非酶促功能都参与癌症相关过程,并且彼此并不完全独立。有充分证据表明,CD73是癌症发展中的关键调控分子,在许多癌症中过表达,包括白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、食道癌、前列腺癌和乳腺癌。

CD73 (Ecto-5′-nucleotidase) is a 70-kD glycosylphosphatidyl inositol (GPI)-anchored cell surface protein encoded by the NT5E gene that plays a crucial role in switching on adenosinergic signaling. CD73 is an ectonucleotidase which catalyzes the terminal step in extracellular adenine nucleotide breakdown: the conversion of AMP to adenosine. Adenosine, which binds to a discrete family of cell surface receptors to initiate intracellular signaling cascades, has been shown to be anti-inflammatory and vasorelaxant.

CD73 has both enzymatic and non-enzymatic functions in cells: as a nucleotidase, CD73 catalyzes the hydrolysis of AMP into adenosine and phosphate, and CD73-generated adenosine plays an important role in tumor immunoescape; moreover, CD73 also functions as a signal and adhesive molecule that can regulate cell interaction with extracellular matrix components, such as laminin and fibronectin, to mediate the invasive and metastatic properties of cancers. Both the enzymatic and non-enzymatic functions of CD73 are involved in cancer-associated processes and are not completely independent of each other. There is ample evidence to show that CD73 is a key regulatory molecule in cancer development and is overexpressed in many cancers, including leukemia, glioblastoma, melanoma, ovarian cancer, esophageal cancer, prostate cancer and breast cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990900
    Ansipastobart
    Ansipastobart 是一种靶向 NT5E 的 IgG1λ2 型人源抗体,对应的同型对照为:Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
    Ansipastobart
  • HY-112502D
    MethADP trisodium Inhibitor
    MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) trisodium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP trisodium 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
    MethADP trisodium
  • HY-150048
    BK50164 Inhibitor
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC50 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis.html" class="link-product" target="_blank">Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-147590
    CD73-IN-9 Inhibitor
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
    CD73-IN-9
  • HY-169189
    CD73-IN-18 Inhibitor
    CD73-IN-18 (compound 35j) 是一种口服有效性的胞外 5-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂。CD73-IN-18 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-18
  • HY-144209
    CD73-IN-6 Inhibitor
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
    CD73-IN-6
  • HY-100747A
    PSB-12379 disodium Inhibitor
    PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物,是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂,Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
    PSB-12379 disodium
  • HY-161774
    ST80 Inhibitor
    ST80 是 OTUD4CD73 相互作用的抑制剂。ST80 降低 CD73 蛋白水平,增加 CD73 蛋白周转率,减少肿瘤细胞的免疫逃逸,从而对免疫抑制性三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤功效。
    ST80
  • HY-147592
    CD73-IN-11 Inhibitor
    CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
    CD73-IN-11
  • HY-P990771
    Uprevstobart
    Uprevstobart 是一种抗 NT5E 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Uprevstobart 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Uprevstobart
  • HY-P99841
    Dalutrafusp alfa Inhibitor
    Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) 是一种特异性的抗 CD73TGF-β的双功能抗体,参与免疫抑制途径。
    Dalutrafusp alfa
  • HY-147591
    CD73-IN-10 Inhibitor
    CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
    CD73-IN-10
  • HY-171001
    ZM522 Inhibitor
    ZM522 是一种 CD73 抑制剂,IC50值为 0.56 μM。ZM522 能够有效提高干扰素-γ (INF-γ) 水平,并通过调节T细胞的激活状态来增强其免疫活性。ZM522 有望用于免疫、抗癌领域的研究。
    ZM522
  • HY-146759
    ZM514 Inhibitor
    ZM514 是一种有效的 CD73 抑制剂,对 hCD73 和 mCD73 的 IC50 分别为 1.39 μM 和 14.65 μM。ZM514 具有较低的细胞毒性。ZM514 可用于抗癌研究。
    ZM514
  • HY-162918
    CD73-IN-17 Inhibitor
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂,对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-152074
    CD73-IN-14 Inhibitor
    CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CD73-IN-14
  • HY-144072
    MRS4620 Inhibitor
    MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂,Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
    MRS4620
  • HY-147593
    CD73-IN-12 Inhibitor
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物(提取自专利 CN114437038A,化合物 9)。
    CD73-IN-12
  • HY-147594
    CD73-IN-13 Inhibitor
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A,化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-P991331
    BC-010 Inhibitor
    BC-010 是一种靶向 NT5E/CD73 的人源单克隆抗体 (mAb)。BC-010 可用于肿瘤的研究。
    BC-010
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种