2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate Dehydrogenase (二氢乳清酸脱氢酶)

DHODH

二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是从头嘧啶生物合成途径中的第四种酶，在尿苷单磷酸 (UMP) 的生物合成中作为将二氢乳清酸氧化为乳清酸的催化剂。DHODH 是自身免疫性疾病的已知靶点，也是疟疾的重要靶点。

根据定位和电子受体，DHODH 分为两个家族：家族 1 成员是定位于细胞溶胶的可溶性蛋白，而家族 2 成员是定位于线粒体内膜的膜蛋白。家族 1 进一步细分为家族 1A 和家族 1B，它们分别使用富马酸和 NAD+ 作为电子受体。家族 2 DHODH 酶使用呼吸醌作为电子受体。

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101813
    Laflunimus Inhibitor 99.70%
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
    Laflunimus
  • HY-153112
    DHODH-IN-23 Inhibitor 99.82%
    DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂，可用于癌症的研究。
    DHODH-IN-23
  • HY-132170
    DSM502 Inhibitor 99.74%
    DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
    DSM502
  • HY-110159
    (E/Z)-Teriflunomide

    (E/Z)-特立氟胺

    		Inhibitor
    (E/Z)-Teriflunomide ((E/Z)-A77 1726) 是 Leflunomide (HY-B0083) 的活性代谢物。Leflunomide 是一种免疫调节剂，可通过抑制线粒体酶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 发挥作用。Leflunomide 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。
    (E/Z)-Teriflunomide
  • HY-135570
    hDHODH-IN-3 Inhibitor 99.97%
    hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。
    hDHODH-IN-3
  • HY-W015495R
    L-Dihydroorotic acid (Standard)

    L-氢化乳清酸 (Standard)

    		Substrate
    L-Dihydroorotic acid (Standard) 是 L-Dihydroorotic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Dihydroorotic acid 是乳清酸代谢过程中的重要中间产物和二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的底物，可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸。
    L-Dihydroorotic acid (Standard)
  • HY-132171A
    DSM705 hydrochloride Inhibitor 99.56%
    DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
    DSM705 hydrochloride
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 Inhibitor 99.21%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
  • HY-W078844
    PfDHODH-IN-2 Inhibitor 99.83%
    PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。
    PfDHODH-IN-2
  • HY-149642
    hDHODH-IN-13 Inhibitor 99.97%
    hDHODH-IN-13 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于 IBD 的研究。
    hDHODH-IN-13
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.73%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
    hDHODH-IN-4
  • HY-135678
    DHODH-IN-14 Inhibitor 99.81%
    DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
    DHODH-IN-14
  • HY-135658
    hDHODH-IN-1 Inhibitor 99.61%
    hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂， 具有抗炎作用。
    hDHODH-IN-1
  • HY-135664
    hDHODH-IN-5 Inhibitor 98.55%
    DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
    hDHODH-IN-5
  • HY-135675
    DHODH-IN-11 Inhibitor 99.69%
    DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。
    DHODH-IN-11
  • HY-N7961
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2

    银杏酸 C17:2

    		Inhibitor 99.37%
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 来自银杏，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
  • HY-110159S
    Teriflunomide-d4 99.98%
    Teriflunomide-d4 是 Teriflunomide 氘代物。
    Teriflunomide-d<sub>4</sub>
  • HY-145261
    hDHODH-IN-8 Inhibitor
    hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。
    hDHODH-IN-8
  • HY-14908A
    Vidofludimus hemicalcium Inhibitor
    Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus hemicalcium
  • HY-132171
    DSM705 Inhibitor
    DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。
    DSM705
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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