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Fc Receptor (FcR)抑制剂

Fc Receptor (FcR)抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99009
    Batoclimab

    巴托利单抗

    		Inhibitor 99.89%
    Batoclimab (RVT-1401) 是一种靶向 FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合，进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环，导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
  • HY-P99300
    Ligelizumab

    利戈组单抗

    		Inhibitor 99.85%
    Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
  • HY-147305
    Efgartigimod alfa Inhibitor
    Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种 neonatal Fc receptor (FcRn) 阻断剂。Efgartigimod alfa 是人免疫球蛋白 G (IgG) 的 IgG1-Fc 片段，可与 FcRn 结合。Efgartigimod alfa 可用于研究重症肌无力。
  • HY-P991086
    MGD010 Inhibitor
    MGD010 是一种双特异性 CD32B (FcγRIIb) 和 CD79B 抗体。MGD010 通过 CD32B (FcγRIIb) 与 BCR 成分 CD79B 同时共连接来传递负信号，从而抑制激活的 B 细胞。MGD010 具有研究自身免疫性疾病的潜力。
  • HY-P990676
    VIB-9600 Inhibitor 99.41%
    VIB-9600 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FcgR2a/CD32a。VIB-9600 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VIB-9600 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P990244
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) Inhibitor
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 是小鼠来源的、抗大鼠 FcRn heavy chain heterodimers 的 IgG1 抗体抑制剂。
  • HY-145775
    hIgG-hFc receptor-IN-1 Inhibitor
    hIgG–hFc receptor-IN-1 (comp 66) 是人免疫球蛋白G -人新生儿Fc受体 (hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其 IC50 值为 2 μM。
  • HY-P990413
    Anti-Fc gamma R1 Antibody Inhibitor
    Anti-Fc gamma R1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Fc gamma R1。Anti-Fc gamma R1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Fc gamma R1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-158316
    BTL-MK Inhibitor
    BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂，通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合，抑制肥大细胞脱粒，IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性。BTL-MK 可改善 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的小鼠食物过敏反应。BTL-MK 具有良好的药代动力学特征。
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