2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Formyl Peptide Receptor (FPR)
  5. Formyl Peptide Receptor (FPR)拮抗剂

Formyl Peptide Receptor (FPR)拮抗剂

Formyl Peptide Receptor (FPR)拮抗剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W668775
    Quin-C7 Antagonist
    Quin-C7 是一种口服有效的 FPR2/ALX 拮抗剂。Quin-C7 具有抗炎活性，可在小鼠中改善 DSS (HY-116282) 诱导的结肠炎。Quin-C7 可用于炎症性肠病的研究。
  • HY-173591
    T0080 Antagonist
    T0080 是一种 FPR-1 拮抗剂。T0080 可减少 ApoE−/− 小鼠模型中细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制斑块巨噬细胞中活性氧 (ROS) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的产生，从而减缓动脉粥样硬化进展。
  • HY-176403
    FPR1 antagonist 3 Antagonist
    FPR1 antagonist 3 (compound 10) 一种有效的 FPR1 选择性拮抗剂。FPR1 antagonist 3 对超氧阴离子生成和弹性蛋白酶释放有抑制作用，IC50 分别为 0.33 和 0.84 μM。
  • HY-156293
    FPR1 antagonist 1 Antagonist
    FPR1 antagonist 1 (compound 24a) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，IC50 为 25 nM。FPR1 antagonist 1 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长，减少细胞迁移，同时诱导血管生成增加。
  • HY-103473
    Boc-MLF Antagonist 99.93%
    Boc-MLF 是一种甲酰基肽受体 (FPR) 拮抗剂，能降低 fMLF 诱导的超氧化物产生，IC50 值为 0.63 μM。
  • HY-156294
    FPR1 antagonist 2 Antagonist
    FPR1 antagonist 2 (compound 25b) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM。FPR1 antagonist 2 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长，减少细胞迁移，同时诱导血管生成增加。
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