2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. LDLR

LDLR (低密度脂蛋白受体)

Low-density lipoprotein receptor

低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因家族包括 LDLR、非常 LDLR 和 LDL 受体相关蛋白 (LRP)，例如 LRP1、LRP1b（又名 LRP-DIT）、LRP2（又名 megalin）、LRP4 和 LRP5/6 以及 LRP8（又名 ApoER2）。LDLR 家族成员构成一类密切相关的多功能跨膜受体，具有多种功能，从胚胎发育到癌症、脂质代谢和心血管稳态。

The low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene family includes LDLR, very LDLR, and LDL receptor-related proteins (LRPs) such as LRP1, LRP1b (aka LRP-DIT), LRP2 (aka megalin), LRP4, and LRP5/6, and LRP8 (aka ApoER2). LDLR family members constitute a class of closely related multifunctional, transmembrane receptors, with diverse functions, from embryonic development to cancer, lipid metabolism, and cardiovascular homeostasis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990143
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) Inhibitor
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、牛的 VLDL-R 的 IgG1, λ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6)
  • HY-A0127
    Etofibrate

    依托贝特

    		Activator 99.80%
    Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。Etofibrate 在动物和人类中是有效的降血脂剂。
    Etofibrate
  • HY-109567A
    Gemcabene calcium Inhibitor ≥98.0%
    Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene calcium
  • HY-U00054
    LDL-IN-3 Inhibitor
    LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1，化合物实例C25和专利US 6133467，化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。
    LDL-IN-3
  • HY-W020017R
    Propanoic acid (Standard)

    丙酸 (标准品)

    		Inhibitor
    Propanoic acid (Standard) 是 Propanoic acid (HY-W020017) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
    Propanoic acid (Standard)
  • HY-167873
    Habenariol Inhibitor
    Habenariol 是一种可以从淡水兰植物 Habenaria repens 中分离出来的具有显著酚类抗氧化活性的物质。
    Habenariol
  • HY-P10502
    L57
    L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57
  • HY-P10698
    VH-N412
    VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。
    VH-N412
  • HY-167870
    Piceatannol 4'-O-glucoside Inhibitor
    Piceatannol 4'-O-glucoside 是一种抗氧化剂。Piceatannol 4'-O-glucoside 可有效对抗人 LDL 的氧化。Piceatannol 4'-O-glucoside 可从墨西哥竹子中分离出来。
    Piceatannol 4'-O-glucoside
  • HY-P990480
    Anti-oxLDL Antibody
    Anti-oxLDL Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 oxLDL。Anti-oxLDL Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-oxLDL Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-oxLDL Antibody
  • HY-113288
    Campestanol Inhibitor ≥99.0%
    Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
    Campestanol
  • HY-P10697
    VH4127 Modulator
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127
  • HY-126551
    Butenoyl-PAF
    Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。
    Butenoyl-PAF
  • HY-P10697A
    VH4127 TFA Modulator
    VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127 TFA
  • HY-115914
    Lipid-lowering agent-1
    Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。
    Lipid-lowering agent-1
  • HY-147279
    Milpocitide
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-161941
    MeIm
    MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC50=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC50=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。
    MeIm
  • HY-100144R
    Pirozadil (Standard)

    吡扎地尔 (Standard)

    Pirozadil (Standard)是 Pirozadil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirozadil 是一种降血脂药。
    Pirozadil (Standard)
  • HY-165512
    Nicanartine Inhibitor
    Nicanartine 是一种口服活性抗氧化剂和降脂化合物，是一种抗动脉粥样硬化药物。Nicanartine 能抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。
    Nicanartine
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard) Inhibitor
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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