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Methionine Adenosyltransferase (MAT)抑制剂

Methionine Adenosyltransferase (MAT)抑制剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108331
    3-TYP Inhibitor 99.96%
    3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50 为 38 μM),也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点,例如 NAD 依赖性酶,包括脱氢酶。
  • HY-112130
    AGI-24512 Inhibitor 99.59%
    AGI-24512 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可阻断 MTAP 缺失的癌细胞体外增殖。AGI-24512可用于抗癌研究。
  • HY-170500
    MAT2A-IN-17 Inhibitor
    MAT2A-IN-17 是一种有效的 MAT2A 抑制剂,IC50 < 100 nM。MAT2A-IN-17 可以用于癌症的研究。
  • HY-168445
    MAT2A-IN-21 Inhibitor
    MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 选择性抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。
  • HY-170906S
    MAT2A-IN-23 Inhibitor
    MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂,其 IC50 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM,IC50 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA,IC50 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP−/−) 细胞增殖,IC50 为 47 nM。
  • HY-169257
    SCR-7952 Inhibitor 99.77%
    SCR-7952 是 MAT2A 抑制剂,IC50 值为 18.7 nM。SCR-7952 可用于抗癌研究。
  • HY-162353
    AZ'9567 Inhibitor 99.21%
    AZ9567 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。AZ9567 对 MTAP KO HCT116 细胞表现出抗增殖活性,pIC50 为 8.9。
  • HY-144179
    MAT2A-IN-4 Inhibitor
    MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂,可用于研究癌症相关疾病,详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。
  • HY-163656
    MAT2A inhibitor 5 Inhibitor
    MAT2A inhibitor 5(compound 39) 是具有血脑通透性、口服活性和选择性的 MAT2A 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。MAT2A inhibitor 5 在体内抑制肿瘤细胞生长。
  • HY-155149
    MAT2A-IN-12 Inhibitor
    MAT2A Allosteric inhibitor 2 是一种有效的、选择性的 MAT2A 变构抑制剂,其 IC50 为 5 nM。MAT2A Allosteric inhibitor 2 在增殖试验 (MTAP-/-细胞系) 中显示纳摩尔活性 (IC50=5 μM)。
  • HY-162135
    MAT2A-IN-14 Inhibitor
    MAT2A-IN-14 (compound H3) 是一种 MAT2A 抑制剂,超声后产生活性氧 (reactive oxygen species),通过快速氧化反应特异性降解细胞中的 MAT2A。MAT2A- in -14 联合超声诱导人结肠癌细胞中 87%的 MAT2A 缺失。
  • HY-173281
    MAT2A-IN-24 Inhibitor
    MAT2A-IN-24 (Compound 9) 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2a (MAT2a) 的抑制剂,对 MAT2a 抑制的 IC50 值为 20 nM,对 HAP1MTAP–/–细胞的抗增殖活性 IC50 值为 10 nM。MAT2A-IN-24 可用于与 MTAP 缺陷相关的肿瘤疾病领域的研究。
  • HY-155148
    MAT2A-IN-11 Inhibitor
    MAT2A Allosteric inhibitor 1 (compound 5) 是蛋氨酸腺苷转移酶 (Methionine Adenosyltransferase (MAT)) 的 MAT2A 选择性抑制剂,IC50 为 6.8 nM。
  • HY-161298
    MAT2A-IN-15 Inhibitor
    MAT2A-IN-15 (compound 8) 是 MAT2A 的抑制剂。
  • HY-144184
    MAT2A-IN-6 Inhibitor
    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 18)。
  • HY-149915
    MAT2A-IN-10 Inhibitor
    MAT2A-IN-10 (Compound 28) 是一种具有口服活性的 MAT2A 抑制剂,IC50 为 26 nM。MAT2A-IN-10 可用于癌症的研究。
  • HY-170501
    MAT2A-IN-18 Inhibitor
    MAT2A-IN-18 (Compound 15) 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂,IC50≤50 nM。
  • HY-144181
    MAT2A-IN-5 Inhibitor
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 1)。
  • HY-170502
    MAT2A-IN-19 Inhibitor
    MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A(MAT2A)的抑制剂,IC50 为 32.93 nM。
  • HY-170905S
    MAT2A-IN-22 Inhibitor
    MAT2A-IN-22 (Compound 29-1) 是一种可透过血脑屏障的和口服有效的 MAT2A 抑制剂,IC50 为 4 nM。MAT2A-IN-22 对 MTAP 缺失的癌细胞系有选择性和抑制活性。MAT2A-IN-22 具有抗肿瘤的作用。