1. Neuronal Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. Trk Receptor
  3. Tavilermide

Tavilermide  (Synonyms: MIM-D3)

目录号: HY-17622 纯度: 98.98%
COA 产品使用指南

Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tavilermide Chemical Structure

Tavilermide Chemical Structure

CAS No. : 263251-78-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1500
In-stock
5 mg ¥4000
In-stock
10 mg ¥6400
In-stock
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生物活性

Tavilermide is a selective, partial agonist of TrkA, or a nerve growth factor (NGF) mimetic.

IC50 & Target

TrkA[1]

体外研究
(In Vitro)

Tavilermide (MIM-D3) is a tyrosine kinase TrkA receptor agonist, which can be used to treat dry eye.Tavilermide is a proteolytically stable, cyclic peptidomimetic that has been shown to be a partial TrkA receptor agonist. Tavilermide demonstrates activities similar to NGF (but does not bind to the p75NTR receptor) and can potentiate the effects of suboptimal concentrations of NGF[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

580.54

Formula

C24H32N6O11

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

NH4OH 中的溶解度 : 50 mg/mL (86.13 mM; ultrasonic and adjust pH to 10 with NH4OH)

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (3.45 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7225 mL 8.6127 mL 17.2253 mL
5 mM 0.3445 mL 1.7225 mL 3.4451 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 4.17 mg/mL (7.18 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 25 mg/mL (43.06 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / NH4OH 1 mM 1.7225 mL 8.6127 mL 17.2253 mL 43.0634 mL
NH4OH 5 mM 0.3445 mL 1.7225 mL 3.4451 mL 8.6127 mL
10 mM 0.1723 mL 0.8613 mL 1.7225 mL 4.3063 mL
15 mM 0.1148 mL 0.5742 mL 1.1484 mL 2.8709 mL
20 mM 0.0861 mL 0.4306 mL 0.8613 mL 2.1532 mL
25 mM 0.0689 mL 0.3445 mL 0.6890 mL 1.7225 mL
30 mM 0.0574 mL 0.2871 mL 0.5742 mL 1.4354 mL
40 mM 0.0431 mL 0.2153 mL 0.4306 mL 1.0766 mL
50 mM 0.0345 mL 0.1723 mL 0.3445 mL 0.8613 mL
60 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2871 mL 0.7177 mL
80 mM 0.0215 mL 0.1077 mL 0.2153 mL 0.5383 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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