1. Apoptosis Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  2. PKD HDAC
  3. BPKDi

BPKDi 是 PKD 的抑制剂。BPKDi 抑制 PKD 家族的三个成员:PKD1PKD2PKD3,其 IC50 值分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 可阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出,同时抑制心肌细胞的肥大。

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BPKDi Chemical Structure

BPKDi Chemical Structure

CAS No. : 1201673-28-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1150
In-stock
5 mg ¥3500
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BPKDi is an inhibitor of PKD. BPKDi inhibits three members of the PKD family, PKD1, PKD2, and PKD3, with IC50 values of 1 nM, 9 nM, and 1 nM, respectively. BPKDi blocks signal-dependent phosphorylation and nuclear export of class IIa HDACs in cardiomyocytes and concomitantly suppresses hypertrophy of these cells[1].

IC50 & Target[1]

PKD1/PKCμ

1 nM (IC50)

PKD2

9 nM (IC50)

PKD3

1 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BPKDi (1 μM,30 分钟) 显著减弱了 PMA (HY-18739) (25 nM) 诱导的新生大鼠心室肌细胞 (NRVM) 中 PKD1 的自身磷酸化[1]
BPKDi (1 μM,72 小时) 完全阻断了激动剂依赖的 myomaxin mRNA 表达诱导,支持了 PKD 通过心肌细胞中的 IIa 类 HDAC 解除 MEF2 靶基因抑制的观点[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Neonatal rat ventricular myocytes
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Efficiently blocked PDK1 auto-phosphorylation in response to independent G protein-coupled receptor (GPCR) agonists.
Significantly attenuated the agonist-dependent phosphorylation of HDAC5 and HDAC4.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: Neonatal rat ventricular myocytes
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Completely blocked agonist-dependent nuclear export of HDAC5.
分子量

380.49

Formula

C21H28N6O

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (131.41 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6282 mL 13.1409 mL 26.2819 mL
5 mM 0.5256 mL 2.6282 mL 5.2564 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.60%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6282 mL 13.1410 mL 26.2819 mL 65.7048 mL
5 mM 0.5256 mL 2.6282 mL 5.2564 mL 13.1410 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6282 mL 6.5705 mL
15 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7521 mL 4.3803 mL
20 mM 0.1314 mL 0.6570 mL 1.3141 mL 3.2852 mL
25 mM 0.1051 mL 0.5256 mL 1.0513 mL 2.6282 mL
30 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8761 mL 2.1902 mL
40 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6570 mL 1.6426 mL
50 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5256 mL 1.3141 mL
60 mM 0.0438 mL 0.2190 mL 0.4380 mL 1.0951 mL
80 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3285 mL 0.8213 mL
100 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2628 mL 0.6570 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
BPKDi
目录号:
HY-118052
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