1. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor Anti-infection Autophagy
  2. Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic
  3. Dexamethasone (Water Soluble)

Dexamethasone (Water Soluble)  (Synonyms: 地塞米松水溶性; Dexamethasone cyclodextrin complex)

目录号: HY-14648C 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Dexamethasone (Hexadecadrol) Water Soluble 是水溶性的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡 (apoptosis) 诱导剂,和常见的实验动物的疾病诱导剂,可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。(售卖规格为地塞米松重量)

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Dexamethasone (Water Soluble) Chemical Structure

Dexamethasone (Water Soluble) Chemical Structure

CAS No. : 50-02-2

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规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥850
In-stock
50 mg ¥1350
In-stock
100 mg ¥1890
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500 mg ¥3780
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1 g ¥5252
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Other Forms of Dexamethasone (Water Soluble):

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dexamethasone (Hexadecadrol) Water Soluble is a water-soluble form of Dexamethasone (HY-14648). Dexamethasone is a glucocorticoid receptor agonist, apoptosis inducer, and a common disease inducer in experimental animals. It can be used to construct models of muscle atrophy, hypertension, and depression. Dexamethasone can inhibit the production of inflammatory miRNA-155 exosomes in macrophages and significantly reduce the expression of inflammatory factors in neutrophils and monocytes. Dexamethasone also has the potential to be used in COVID-19 research[1].(Sale size is the weight of dexamethasone)

体外研究
(In Vitro)

注意事项:
每克产品约含 65 mg 地塞米松 (Dexamethasone),剩余的部分含有 β-环糊精。H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL 指 100 mg 称重产品总量 (非有效重量) 溶于 1 mL 水。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 调节多种转录因子,包括激活蛋白-1、核因子-AT 和核因子-kB,从而激活和抑制参与炎症反应的关键基因[1]
Dexamethasone 有效抑制 A549 细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF),EC50 为 2.2 nM。Dexamethasone (EC50=36 nM) 诱导 β2 受体的转录被发现与糖皮质激素受体 (GR) DNA 结合相关,发生率高 10-100 倍浓度高于抑制 GM-CSF 释放。Dexamethasone (IC50=0.5 nM) 抑制 3×κB (NF-κB、IκBα 和 I-κBβ),这与抑制 GM-CSF 释放有关[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

根据 Dexamethasone (DEX)的血液和多组织浓度-时间曲线,发现其组织分布没有重大性别差异。血细胞与血浆分配 (0.664) 和血浆游离分数 (0.175) 中等,广泛分布在肝脏中 (Kp=6.76)。可能是由于 P-糖蛋白介导的外流,与预期的高渗透性相比,大脑中 DEX 的浓度非常低[5]
Dexamethasone (DEX) 可用于动物建模,构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。
1. 诱导肌肉萎缩[6][7]
致病原理
糖皮质激素是骨骼肌蛋白降解和上调泛素蛋白酶体途径的重要介质。Dexamethasone 通过结合糖皮质激素受体诱导胫骨前肌蛋白降解,导致肌肉萎缩。
具体造模方法:
Mice: C57BL/6 • male • 6-week-old
Administration: 5 mg/kg • ip • once daily for 2 weeks
造模成功指标
分子变化:指标增加项--C2C12 泛素连接酶、MuRF1、Atrogin-1、Cbl-b、p-Foxo1、p-Foxo3a。其他--导致 C 肌管蛋白降解。糖皮质激素受体易位至细胞核。
表型观测:前肌、腓肠肌、股四头肌和比目鱼肌测重减少。骨骼肌与体重的比值下降。
同类产品 Betamethasone (HY-13570)
拮抗产品 Glabridin (HY-N0393)
2. 诱导高血压[8][9]
致病原理
诱发高血压 (HT) 的潜在机制尚不清楚。
具体造模方法:
Rat: Sprague-Dawley • Male • 200-300 g
Administration: 20 μg • sc • once daily from days 5 to 16 • control rats: saline with 0.1 mL/100 g/day from days 1 to 16 (po) or 0.2 mL/rat/day (sc).
Dog: 10.1-19.1 kg • average=13.7 kg
Administration:0.5 mg/kg • po • once daily for 10 days
造模成功指标
血流动力学:中枢血流动力学中 MAP、收缩压、舒张压、TPR 水平升高。总外周阻力、血压、心房钠尿肽以及对去甲肾上腺素的升压反应在全身和肾脏血流动力学中显着增加。
行为观测:犬表现出明显的排钠利尿作用。
3. 诱导抑郁行为[10][11]
致病原理
星形胶质细胞是重度抑郁症 (MD) 的一个关键特征,糖皮质激素表达减少会导致星形胶质细胞数量减少。 长期使用 Dexamethasone 处理会导致啮齿类动物出现一系列类似抑郁症的症状。
具体造模方法:
Rat: Sprague-Dawley • Male • 200-250 g
Administration: 1 mg/kg • po • once daily every other day for 5 months
Note
(1) 制备 3% (w/v) 处理溶液,并通过 0.45 μm 醋酸纤维素过滤器过滤。
(2) 开始处理前 4 天,老鼠不应该接触除此之外的任何其他水源。
(3) 第 4 天,将处理液换成水,喂食 3 天,使小鼠暂时恢复。第 7 天称重并进行行为实验。
Mice: C57BL/6 • Male • 9-10 weeks old • 23-25 g
Administration: 4 mg/kg • ip • once dailly for 21 days
造模成功指标
代谢变化:大鼠血清皮质醇水平 ↑。
行为观测:强迫游泳测试 (FST) 期间的不动时间 ↑。蔗糖偏好测试中对蔗糖的偏好 ↓。
拮抗产品 Amitriptyline (HY-B0527)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
同用名

地塞米松水溶性; Dexamethasone cyclodextrin complex

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

地塞米松水溶性

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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