1. Epigenetics
  2. DNA Methyltransferase
  3. Levetiracetam

Levetiracetam  (Synonyms: 左乙拉西坦; UCB L059; Levetiracetam)

目录号: HY-B0106 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

Levetiracetam是一种抗癫痫药,结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

该产品由公安部研究所生产,销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Levetiracetam Chemical Structure

Levetiracetam Chemical Structure

CAS No. : 102767-28-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥768
In-stock
50 mg ¥698
In-stock
100 mg ¥1100
In-stock
500 mg ¥3000
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Levetiracetam, an antiepileptic agent, binds the synaptic vesicle protein SV2A. Levetiracetam enhances Temozolomide effect on glioblastoma stem cell proliferation and apoptosis. Levetiracetam modulates HDAC levels ultimately silencing MGMT, thus increasing Temozolomide effectiveness. A chemosensitizer agent[1][2].

IC50 & Target

M2 mAChR[1]

体外研究
(In Vitro)

Levetiracetam 增加 HDAC 的转录并在 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 启动子上募集辅抑制复合物,从而沉默其活性[1]
Levetiracetam 使 (40 μg/mL) 多形性胶质母细胞瘤干细胞样细胞 (GSC) 对替莫唑胺 (250 μM) 处理敏感[1]
MGMT 表达在 Levetiracetam (40 μg/mL) 处理的 GCSCs 中下调[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: GCSC neurospheres
Concentration: 40 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Slight antitumor effect exerted by the treatment with Temozolomide (250 µM) or Levetiracetam (40 μg/mL) alone was strongly enhanced when Temozolomide and Levetiracetam were added in combination.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Glioblastoma multiforme stem-like cells (GSCs)
Concentration: 40 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: A high level of MGMT expression in untreated GCSCs; this expression was slightly decreased after treatment with Temozolomide (250 µM) and Levetiracetam singularly but it was dramatically decreased after the combined treatment with Temozolomide and Levetiracetam.
体内研究
(In Vivo)

Levetiracetam (10、25 或 50 mg/kg) 抑制新生儿缺氧期间的行为和脑电图发作活动[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Long-Evans rats[2]
Dosage: 10, 25, or 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection 60 min before hypoxia.
Result: Treatment resulted in a significant decrease in hypoxic seizure (HS) duration at 25 mg/kg and at 50 mg/kg. Anticonvulsant activity was maximal at 50 mg/kg, at which HSs were reduced by 63.6%.
分子量

170.21

Formula

C8H14N2O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

左乙拉西坦;乐凡替拉西坦;利维西坦;左旋乙拉西坦;左乙拉西坦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 85 mg/mL (499.38 mM)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 85 mg/mL (499.38 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8751 mL 29.3755 mL 58.7510 mL
5 mM 1.1750 mL 5.8751 mL 11.7502 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (587.51 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

参考文献

Levetiracetam 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.8751 mL 29.3755 mL 58.7510 mL 146.8774 mL
5 mM 1.1750 mL 5.8751 mL 11.7502 mL 29.3755 mL
10 mM 0.5875 mL 2.9375 mL 5.8751 mL 14.6877 mL
15 mM 0.3917 mL 1.9584 mL 3.9167 mL 9.7918 mL
20 mM 0.2938 mL 1.4688 mL 2.9375 mL 7.3439 mL
25 mM 0.2350 mL 1.1750 mL 2.3500 mL 5.8751 mL
30 mM 0.1958 mL 0.9792 mL 1.9584 mL 4.8959 mL
40 mM 0.1469 mL 0.7344 mL 1.4688 mL 3.6719 mL
50 mM 0.1175 mL 0.5875 mL 1.1750 mL 2.9375 mL
60 mM 0.0979 mL 0.4896 mL 0.9792 mL 2.4480 mL
80 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7344 mL 1.8360 mL
100 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5875 mL 1.4688 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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