2. 寡核苷酸
  3. 核苷及其类似物
  4. C

C  (C)

胞嘧啶

C (192):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0158
    Cytidine

    胞苷

    		65-46-3 99.97%
    Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine
  • HY-D0184
    2'-Deoxycytidine

    2'-脱氧胞苷

    		951-77-9 99.95%
    2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究。
    2'-Deoxycytidine
  • HY-113135
    5-Methylcytidine

    5-甲基胞苷

    		2140-61-6 99.72%
    5-Methylcytidine 是一种核苷类化合物。5-Methylcytidine 具有抗病毒活性，对 HSV-1 的 IC50 为 0.06 μM。
    5-Methylcytidine
  • HY-131394
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine

    2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶

    		7226-77-9 99.96%
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine
  • HY-19314
    Azvudine 1011529-10-4 99.79%
    Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine
  • HY-W022290
    5-Bromocytidine

    4-氨基-5-溴-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2(1H)-酮

    		3066-86-2
    5-Bromocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-Bromocytidine
  • HY-111645
    3-Methylcytidine

    3-甲基胞苷

    		2140-64-9 99.31%
    3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride 1333126-31-0
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine hydrochloride
  • HY-10870
    RO-9187 876708-03-1 98.39%
    RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    RO-9187
  • HY-154414
    2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 1404463-12-2 99.84%
    2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite
  • HY-16200
    Ethynylcytidine 180300-43-0 99.97%
    Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynylcytidine
  • HY-W009216
    2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 1032-65-1 99.95%
    2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
    2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid
  • HY-152854
    5-(Hydroxymethyl)cytidine 19235-17-7 ≥99.0%
    5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5-(Hydroxymethyl)cytidine
  • HY-10444
    R-1479

    4'-叠氮基胞嘧啶核苷

    		478182-28-4 99.60%
    R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    R-1479
  • HY-W011834
    2'-O-Methylcytidine 2140-72-9 99.88%
    2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)，具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。
    2'-O-Methylcytidine
  • HY-17564
    2'-Deoxycytidine hydrochloride

    2'-脱氧胞苷盐酸盐

    		3992-42-5 99.98%
    2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
    2'-Deoxycytidine hydrochloride
  • HY-W114787
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 52571-45-6 99.26%
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 是一种天然胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine (HY-13420))，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine
  • HY-W011376
    5-Bromo-2'-deoxycytidine

    5-溴-2'-脱氧胞苷

    		1022-79-3 99.70%
    5-Bromo-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 光敏剂。5-Bromo-2'-deoxycytidine 修饰双链 DNA，并通过 300 nm 光子鉴定 DNA 损伤。
    5-Bromo-2'-deoxycytidine
  • HY-W570888
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine 206055-69-8 98.59%
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
    2'-O,4'-C-Methylenecytidine
  • HY-W130466
    N4-Methylcytidine

    N(4)-甲基胞芽

    		10578-79-7 99.99%
    N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    N4-Methylcytidine
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