2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis Autophagy
  3. 5-HT Receptor Apoptosis Autophagy
  4. Prucalopride succinate (Standard)

Prucalopride succinate (Standard)  (Synonyms: 琥珀酸普芦卡必利 (Standard))

目录号: HY-12694R 纯度: ≥98%
产品使用指南 技术支持

Prucalopride (succinate) (Standard） 是 Prucalopride (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prucalopride succinate 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Prucalopride succinate (Standard) Chemical Structure

Prucalopride succinate (Standard) Chemical Structure

CAS No. : 179474-85-2

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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  • 产品信息

  • 纯度 & 产品资料

生物活性
分子量

485.96

同用名

琥珀酸普芦卡必利 (Standard)

Formula

C22H32ClN3O7
CAS 号
中文名称

琥珀酸普卡比利 (Standard)；普卡必利琥珀酸盐 (Standard)；琥珀酸普芦卡必利 (Standard)
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料

Prucalopride succinate (Standard) 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Prucalopride succinate (Standard)179474-85-2琥珀酸普卡比利 (Standard)普卡必利琥珀酸盐 (Standard)琥珀酸普芦卡必利 (Standard)5-HT ReceptorApoptosisAutophagySerotonin Receptor5-hydroxytryptamine Receptor5-HT4AgonistAChHistamineA547DM rat modelInhibitorinhibitorinhibit

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