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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

重组蛋白

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163624
    Bfl-1-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-2 (Compound 13) 是 Bfl-1 的可逆共价抑制剂 (IC50: 4.3 μM)。Bfl-1-IN-2 通过与 Bfl-1 的 Cys55 结合发挥作用。
    Bfl-1-IN-2
  • HY-170316
    Ibetazol

    		Ras Others
    Ibetazol 是输入蛋白 β1 (importin β1，或 KPNB1) 的抑制剂，通过与输入蛋白 β1 的 Cys585 结合，从而抑制输入蛋白 β1 介导的核输入，EC50 为 6.1 µM。
    Ibetazol
  • HY-RS11079
    PRDX6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PRDX6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRDX6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PRDX6 Human Pre-designed siRNA Set A
    PRDX6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P4320
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10)

    		Integrin Cancer
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10)，一种含有环状 RGD 活性序列的十肽，是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂，可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10)
  • HY-161027
    DHP-B

    		Apoptosis Cancer
    DHP-B 具有抗癌活性，可诱导凋亡。DHP-B共价结合CPT1A的Cys96，阻断FAO，破坏线粒体CPT1A- vdac1的相互作用，导致CRC细胞线粒体通透性增加，氧消耗和能量代谢降低。DHP-B可从植物Peperomia dindygulensis中分离得到。
    DHP-B
  • HY-168874
    TrxR1-IN-2

    		TrxR Apoptosis Ferroptosis Cancer
    TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种 TrxR1 抑制剂，能与 TrxR1 的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合，从而抑制 TrxR1 活性，导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。
    TrxR1-IN-2
  • HY-170429
    BJP-07-017-3

    		PIN1 Cancer
    BJP-07-017-3 是脯氨酸顺反异构酶 (proline cis trans isomerase, Pin1) 的抑制剂，IC50 为 9 nM。BJP-07-017-3 与 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并被蛋白酶体依赖性降解。
    BJP-07-017-3
  • HY-164895
    PIN1 degrader-1

    		PIN1 Cancer
    PIN1 degrader-1 (Compound 158H9) 是脯氨酸顺反异构酶 (Pin1) 的抑制剂，IC50 为 21.5 nM。PIN1 degrader-1 在 Pin1 的 Cys113 形成共价键，诱导 Pin1 的构象变化，降低其稳定性，并导致蛋白酶体依赖性降解。PIN1 degrader-1 抑制多种癌细胞的细胞活力，可用于癌症研究。
    PIN1 degrader-1

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