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ALDOS

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

重组蛋白

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109154
    Obafistat

    		Aldose Reductase Inflammation/Immunology
    Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂，对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
    Obafistat
  • HY-152189
    S19-1035

    		Others Cancer
    S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
    S19-1035
  • HY-RS17177
    Cyp11b2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Cpn2; ALDOS; Cyp11b; Cyp11b-2

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cyp11b2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp11b2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cyp11b2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cyp11b2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23627
    Cyp11b2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    ALDOS; Cp45as; Cyp11b3; RNCP45AS

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cyp11b2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp11b2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cyp11b2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cyp11b2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03436
    CYP11B2 Human Pre-designed siRNA Set A

    CPN2; ALDOS; CYP11B; CYP11BL; CYPXIB2; P450C18; P-450C18; P450aldo

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CYP11B2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP11B2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CYP11B2 Human Pre-designed siRNA Set A
    CYP11B2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P3803
    [D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11) 是强效的 Substance P (HY-P0201) 拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11) 降低血浆醛固酮 (ALDO) 浓度。
    [D-Pro4,D-Trp7,9] Substance P (4-11)
  • HY-116170
    SN34037

    		Aldose Reductase Cancer
    SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3（AKR1C3，EC 1.1.1.188）抑制剂，具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性，而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
    SN34037
  • HY-173132
    AKR1Cs-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)的高效广谱抑制剂，通过同时结合 SP2 和 SP3 口袋实现对多个亚型的抑制，从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中，AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果，能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。
    AKR1Cs-IN-1
  • HY-150646
    S07-2009

    		Aldose Reductase Cancer
    S07-2009 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。
    S07-2009
  • HY-150648
    S07-2008

    		Aldose Reductase Cancer
    S07-2008 是一个选择性的醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。 S07-2008 具有抗癌活性。
    S07-2008
  • HY-124573
    OBI-3424

    TH-3424

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    OBI-3424 (TH-3424) 是一种前体，可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌，去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    OBI-3424
  • HY-176084
    RJG-2051

    		Aldose Reductase Cancer
    RJG-2051 是一种选择性共价醛酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 值为 13 nM。RJG-2051 通过 AKR1C3 干扰雄激素、雌激素和前列腺素等底物的代谢过程。RJG-2051 有望用于癌症的研究。
    RJG-2051
  • HY-163323
    AKR1C3-IN-12

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
    AKR1C3-IN-12
  • HY-150650
    S07-2001

    		Aldose Reductase Cancer
    S07-2001 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。S07-2001 增强了Doxorubicin 抑制癌细胞的活性。S07-2001 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
    S07-2001
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-138557
    AKR1C3-IN-4

    		17β-HSD Cancer
    AKR1C3-IN-4 是一种有效的，选择性醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.56 μM。AKR1C3-IN-4 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    AKR1C3-IN-4
  • HY-155035
    S07-1066

    		17β-HSD Cancer
    S07-1066 是一种醛酮还原酶 AKR1C3 的抑制剂，可协同增强阿霉素 (DOX) 细胞毒性。S07-1066 选择性阻断 AKR1C3 介导的 DOX 减少，并逆转过度表达 AKR1C3 细胞中的 DOX 耐药性。
    S07-1066
  • HY-150649
    S07-2005 (racemic)

    		17β-HSD Cancer
    S07-2005 racemic 是一种有效且具有选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，对 AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC50 分别为 0.13 μM 和 0.75 μM。S07-2005 racemic 有成为耐药癌症的化疗增强剂的潜力。
    S07-2005 (racemic)
  • HY-152188
    AKR1C3-IN-9

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂，IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
    AKR1C3-IN-9
  • HY-157810
    AKR1C3-IN-11

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。AKR1C3-IN-11 与 abiraterone (HY-70013) 联合使用可抑制细胞增殖。AKR1C3-IN-11 能够用于前列腺癌的研究。
    AKR1C3-IN-11
  • HY-150644
    S07-2010
    1 篇文献验证

    		 Aldose Reductase Cancer
    S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
    S07-2010

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