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ALK2-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990022
    Prafnosbart

    DS-6016A

    		 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    帕拉索拜单抗 Prafnosbart (DS-6016A) 是一种 IgG1-kappa、抗 ACVR1 (激活素 A 受体 1 型、ACVRLK2、ALK2、ACVR1A、SKR1) 人源化单克隆抗体。Prafnosbart 可用于骨代谢紊乱研究。
    Prafnosbart
  • HY-112815
    ALK2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。
    ALK2-IN-2
  • HY-117887
    Fidrisertib

    BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK) 的抑制剂，可抑制 ALK2R206H、ALK2、ALK1、ALK6、ALK3、ALK4、TGFβR2 和 ALK5，IC50 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。
    Fidrisertib
  • HY-173149
    CDD-2789

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cancer
    CDD-2789 是一种靶向 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 的高选择性小分子抑制剂，通过抑制 ALK2/ALK1 介导的 SMAD1/5 信号通路，有效阻断 BMP 和 activin A 所诱导的下游磷酸化反应。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中表现出对 ALK2 IC50 为 0.54 µM 的抑制活性。CDD-2789 有望用于 ALK2 相关疾病研究，包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等。
    CDD-2789

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