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CoREST

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9

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153358
    TNG260

    		HDAC Cancer
    TNG260 是一种选择性、口服有效的 HDAC1 与 CoREST 复合物的抑制剂，对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍，对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性，重塑肿瘤免疫微环境，减少免疫抑制性中性粒细胞浸润，促进效应 T 细胞募集，逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退，且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。
    TNG260
  • HY-153358A
    (S)-TNG260

    		HDAC Cancer
    (S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。
    (S)-TNG260
  • HY-RS11791
    RCOR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    RCOR; CoREST

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RCOR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RCOR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RCOR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RCOR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22773
    Rcor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    1A13; Rcor; Rcor1; CoREST

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rcor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rcor2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rcor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rcor2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161849
    LSD1-IN-31

    		Histone Demethylase Metabolic Disease
    LSD1-IN-31 (compound 11e) 可直接与 LSD1/CoREST 复合物结合，降低 LSD1 去甲基化酶活性。LSD1-IN-31 抑制 LSD1 去甲基化活性并影响其下游 IκB/NF-κB 信号通路。LSD1-IN-31 可在体外和体内抑制破骨细胞骨质流失。LSD1-IN-31 可用于骨质疏松研究。
    LSD1-IN-31
  • HY-161848
    TCP-MP-CA

    		Histone Demethylase Cancer
    TCP-MP-CA (compound 11a) 是一种 LSD1 去甲基化酶抑制剂，通过与 LSD1/CoREST 复合物结合而起作用。TCP-MP-CA 对破骨细胞生成有抑制作用，其 IC50 值为 0.14 µM。
    TCP-MP-CA
  • HY-144758
    LSD1-IN-17

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-17 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 17.2 μM。
    LSD1-IN-17
  • HY-144757
    LSD1-IN-16

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-16 (compound 4b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-16 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 15.2 μM。
    LSD1-IN-16
  • HY-144756
    LSD1-IN-15

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase Cancer
    LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1-IN-15 对LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.149、0.028 和 0.324 μM。LSD1-IN-15 在前列腺癌 LNCaP 细胞中显示细胞生长阻滞，IC50 为 9.9 μM。
    LSD1-IN-15

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