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FOXO3A

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

重组蛋白

4

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15186
    Ipatasertib
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    GDC-0068; RG7440

    Organoid Akt Apoptosis Cancer
    Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂,其对 Akt1/2/3IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活,从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Ipatasertib
  • HY-148509

    Others Cancer
    PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子,由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC5
  • HY-148508

    Others Cancer
    PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子,由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC3
  • HY-16558
    Butein
    4 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂,对 PDE4IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFRp60c-srcIC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-153347
    JY-2
    1 篇文献验证

    FOXO Metabolic Disease
    JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂,抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。
    JY-2
  • HY-RS23067

    Fkhrl1; FOXO3A

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxo3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05070

    FOXO2; AF6q21; FKHRL1; FOXO3A; FKHRL1P2

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOXO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A
    FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16632

    Fkhr2; FKHRL1; FOXO3A; 1110048B16Rik; 2010203A17Rik

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxo3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15186C

    GDC-0068 tosylate; RG7440 tosylate

    Organoid Akt Apoptosis Cancer
    Ipatasertib (GDC-0068) tosylate 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂,其对 Akt1/2/3IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活,从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Ipatasertib tosylate
  • HY-16558R

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)

    Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂,对 PDE4IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFRp60c-srcIC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein (Standard)
  • HY-145232
    PhosTAC7
    1 篇文献验证

    Phosphatase Tau Protein Neurological Disease Cancer
    PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A),对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 Tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势,有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病领域研究。
    PhosTAC7
  • HY-162050

    Sirtuin Neurological Disease
    8AQ?Cu?5Iu 是 SIRT1 的激活剂。8AQ?Cu?5Iu 通过调节 SIRT1/3-FOXO3a 信号通路来发挥神经保护作用。8AQ?Cu?5Iu 可用于神经退行性疾病的研究。
    8AQ−Cu−5Iu
  • HY-116604

    PD 139530

    PI3K Akt Cancer
    RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂,在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境,增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合,以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性,以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。
    RLX

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