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PI4KIII

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17

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15679
    PI4KIII beta inhibitor 3
    2 篇文献验证

    		 PI4K Cancer
    PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
    PI4KIII beta inhibitor 3
  • HY-100198
    PI4KIIIbeta-IN-10
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 PI4K PI3K Infection
    PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。
    PI4KIIIbeta-IN-10
  • HY-19798
    PI4KIIIbeta-IN-9
    5 篇文献验证

    		 PI4K PI3K Cancer
    PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
    PI4KIIIbeta-IN-9
  • HY-18748
    BQR-695
    1 篇文献验证

    NVP-BQR695

    		 PI4K Parasite Infection
    BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。
    BQR-695
  • HY-110248
    MI 14

    		PI4K HCV Infection
    MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。
    MI 14
  • HY-106012
    PI4K-IN-1

    		PI4K PI3K Cancer
    PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂，PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δ，pIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
    PI4K-IN-1
  • HY-RS10469
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A

    NPIK; DFNA87; PI4K92; PIK4CB; PI4KIII; PI4KBETA; PI4K-BETA; PI4KIIIBETA

    		 Small Interfering RNA (siRNA) PI4K Others
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PI4KB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-172255
    PI4KIII beta inhibitor 4

    		PI4K Apoptosis Autophagy PI3K Akt Cancer
    PI4KIII beta inhibitor 4 (Compound 16) 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。PI4KIII beta inhibitor 4 通过抑制 PI3K/AKT 途径，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和自噬 (autophagy)。PI4KIII beta inhibitor 4 可用于肿瘤的研究。
    PI4KIII beta inhibitor 4
  • HY-172256
    PI4KIII beta inhibitor 5

    		PI4K Cancer
    PI4KIII beta inhibitor 5 (Compound 43) 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 19 nM。PI4KIII beta inhibitor 5 可通过抑制 PI3K/AKT 通路，来诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)，细胞周期在 G2/M 阶段停滞和自噬 (Autophagy)。PI4KIII beta inhibitor 5 也在小细胞肺癌 H446 异种移植模型中展示出明显的抗肿瘤活性。PI4KIII beta inhibitor 5 可用于抗癌领域的研究。
    PI4KIII beta inhibitor 5
  • HY-148075
    PI4KIIIbeta-IN-11

    		PI4K Infection
    PI4KIIIbeta-IN-11 是 PI4KIIIβ 抑制剂，平均 pIC50 为 9.1。PI4KIIIβ 在 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病研究中具有重要作用。
    PI4KIIIbeta-IN-11
  • HY-161357
    KR-27370

    		PI4K Infection
    KR-27370 (compound 7f) 是一种抗病毒剂和选择性的 PI4KIIIβ/PI4KIIIα 抑制剂 (IC50: 3.1 nM/15.8 nM)，对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性[1].br/
    KR-27370
  • HY-U00426
    BF738735
    3 篇文献验证

    		 PI4K Reverse Transcriptase Infection
    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
    BF738735
  • HY-118525
    AL-9

    		HCV PI4K Infection
    AL-9 是 PI4KIIIα 抑制剂，IC50 为 0.57 μM，可抑制 HCV 复制。
    AL-9
  • HY-12046
    PIK-93
    4 篇文献验证

    		 PI4K PI3K Virus Protease Cancer
    PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性，IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
    PIK-93
  • HY-112613
    UCB9608
    1 篇文献验证

    		 PI4K Inflammation/Immunology
    UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。
    UCB9608
  • HY-125118
    GSK-A1

    		PI4K HCV Infection
    GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
    GSK-A1
  • HY-100603A
    (S)-GSK-F1

    		PI3K PI4K Infection
    (S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
    (S)-GSK-F1

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