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PR-A

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

重组蛋白

1

抗体

4

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990007

    PRA023; PRA-023

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1-κ 型抗体,靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。
    Tulisokibart
  • HY-W011210

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Pra-OH 是一种甘氨酸衍生物。Fmoc-Pra-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Fmoc-Pra-OH
  • HY-W008395

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-D-Pra-OH 是一种甘氨酸衍生物。Fmoc-D-Pra-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Fmoc-D-Pra-OH
  • HY-RS10397

    PR; PR-A; PR-B; NR3C3; 9930019P03Rik

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pgr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pgr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pgr Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pgr Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17386

    2A9; PRA; 5B10; Cacy; CALCYCLIN

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    S100a6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S100a6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S100a6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    S100a6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12382

    2A9; PRA; 5B10; CABP; CACY; S10A6

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    S100A6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S100A6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S100A6 Human Pre-designed siRNA Set A
    S100A6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11581

    PRA1; YIP3; PRAF1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RABAC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RABAC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RABAC1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RABAC1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151846

    ADC Linker Others
    Boc-L-Pra-OH (DCHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
    Boc-L-Pra-OH (DCHA)
  • HY-118185

    Renin Others
    SQ 31844是一种肾素抑制剂,属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环,对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用,但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中,这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内,通过静脉给药,产生了与剂量相关的血浆肾素活性(PRA)抑制,并在最高剂量下观察到完全抑制。然而,只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时,才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中,SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时,只有SQ 31844显著抑制了PRA(80%)。综上所述,咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用,并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
    SQ 31844
  • HY-12172

    ACT-077825

    Renin Cardiovascular Disease
    MK-8141(ACT-077825)是一种肾素抑制剂,它显著增加了免疫反应性活性肾素(ir-AR)的水平(增加了七倍),但不会导致持续的血液肾素活性(PRA)降低。本研究评估了MK-8141在高血压疾病中的抗高血压疗效。尽管MK-8141(ACT-077825)对ir-AR有影响,但在没有持续的PRA抑制的情况下,它并未产生显著的降低血压的疗效。
    MK-8141
  • HY-118033

    Renin Cardiovascular Disease
    SQ 30774 是一种肾素 (renin) 抑制剂。SQ 30774 对灵长类具有强大的体外抑制作用,但对大鼠、猪或狗则无抑制作用。而咪唑醇类肾素抑制剂还能在体内抑制 PRA 和降低动脉血压。
    SQ 30774
  • HY-129737

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    A-62198是一种强效、选择性的肾素抑制剂,具有降压活性。A-62198能够以剂量依赖的方式降低麻醉状态下、盐缺乏的猴子的平均动脉压(MAP)。A-62198在正常猴子中引发的MAP降低在最高剂量时达到了统计学意义,并且在所有剂量下显著抑制了血浆肾素活性(PRA)。
    A-62198
  • HY-16290

    ZK 230211; BAY86 5044

    Progesterone Receptor Endocrinology
    Lonaprisan (ZK 230211; BAY86 5044) 是孕激素受体 (progesterone receptor) 的拮抗剂,对 PR-A 和 PR-B 的 IC50 分别为 3.6 pM 和 2.5 pM。Lonaprisan 在兔子体内表现出抗孕激素活性,在大鼠体内中断早期妊娠,并对 DMBA (HY-W011845) 诱发的乳腺肿瘤表现出抗肿瘤功效。Lonaprisan 具有抗糖皮质激素和抗雄激素作用。
    Lonaprisan
  • HY-116790B

    (Rac)-Penbutolol; (±)-Isopenbutolol

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    (±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速,降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高,并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度,其半衰期为 4.5 小时,并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。
    (±)-Penbutolol
  • HY-106720A

    YM 09538 hydrochloride

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Amosulalol (YM 09538) hydrochloride 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol hydrochloride
  • HY-106720

    YM 09538

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol
  • HY-160917

    CMV Infection
    BAY-43-9695 是一种非核苷,具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 的活性,使用 FACS 和 PRA 方法测得其 IC50 分别为 0.95 和 1.1 μM。BAY-43-9695 在存在或不存在血清蛋白的情况下均抑制 HCMV 复制,IC50 分别为 0.53 和 8.42 μM。BAY-43-9695 是 Tomeglovir (BAY38-4766) (HY-108261) 的代谢物。
    BAY-43-9695
  • HY-106720B

    (-)-YM 09538

    Adrenergic Receptor Others
    (-)-Amosulalol ((-)-YM 09538) 是 Amosulalol (HY-106720) 的异构体,Amosulalol 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    (-)-Amosulalol
  • HY-106720C

    (+)-YM 09538

    Adrenergic Receptor Others
    (+)-Amosulalol ((+)-YM 09538) 是 Amosulalol (HY-106720) 的异构体,Amosulalol 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体,表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体,降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    (+)-Amosulalol
  • HY-103100
    SB-699551
    1 篇文献验证

    5-HT Receptor Epigenetic Reader Domain Akt Ribosomal S6 Kinase (RSK) FOXO Neurological Disease Cancer
    SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂,Ki 为 5.1 μM。SB-699551 增加 CREBATF1 的磷酸化水平,降低 AKTPRAS40P70S6KFOXO1S6RP 的磷酸化水平。SB-699551 改善药物诱导的认知缺陷。SB-699551 改善社交退缩和健忘。SB-699551 抑制乳腺癌。
    SB-699551

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