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RANTES

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

9

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4191A

    CCR Inflammation/Immunology
    Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human) (acetate)
  • HY-P990638

    CXCR Inflammation/Immunology
    NI-0701 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CCL5/RANTES。NI-0701 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0701 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    NI-0701
  • HY-RS22966

    Scya5; RANTES

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccl5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccl5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccl5 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ccl5 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16535

    SISd; Scya5; RANTES; TCP228; MuRANTES

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccl5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccl5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccl5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ccl5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02105

    SISd; eoCP; SCYA5; RANTES; TCP228; D17S136E; SIS-delta

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CCL5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCL5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCL5 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCL5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P4191

    MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN

    CCR Inflammation/Immunology
    Met-RANTES (human) 是CCR1CCR5的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
    Met-RANTES (human)
  • HY-123270

    CCR Infection Inflammation/Immunology
    :RP23618 是一种非肽类 RANTES 拮抗剂,其 IC50 值 为 3 μM。RP23618 抑制 RANTES 诱导的 THP-1 细胞趋化。
    RP23618
  • HY-P990677

    CCR Inflammation/Immunology
    VLST-002 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CCL5/RANTES。VLST-002 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    VLST-002
  • HY-B0155

    SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base

    CCR HIV Infection Cancer
    Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂,其 IC50 > 值为 10 nM,还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放,其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染,也可以用于癌症的研究。
    Vicriviroc
  • HY-B0155B

    SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690

    CCR HIV Infection Cancer
    Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂,其 IC50 > 值为 10 nM,还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放,其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染,也可以用于癌症的研究。
    Vicriviroc malate
  • HY-160998

    CCR Inflammation/Immunology
    YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合,IC50 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca2+ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化,并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。
    YM-344031
  • HY-33037

    Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    吩嗪-1-羧酸 Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外,Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性,可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达,同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释放,具有其潜在的免疫调节作用。Phenazine-1-carboxylic acid 在抗感染、抗肿瘤和调节免疫反应方面具有重要的研究价值。
    Phenazine-1-carboxylic acid
  • HY-10109A

    PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 8 nM; Ki: 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
    AS-605240 potassium
  • HY-33037R

    Reference Standards Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    吩嗪-1-羧酸 (Standard) Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)是 Phenazine-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazine-1-carboxylic acid 是一种抗真菌剂。此外,Phenazine-1-carboxylic acid 具有抗癌活性,可通过调节 ROS 生成来诱导癌细胞凋亡。Phenazine-1-carboxylic acid 可上调 IL-8 和 ICAM-1 的表达,同时抑制 RANTES 和 MCP-1 的释
    Phenazine-1-carboxylic acid (Standard)
  • HY-19974
    TAK-220
    2 篇文献验证

    CCR HIV Infection Endocrinology
    TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
    TAK-220
  • HY-118521

    PI3K Inflammation/Immunology
    AS-041164 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂,IC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα,PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM,1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。
    AS-041164
  • HY-P99439

    IMA-638

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    安芦组单抗 Anrukinzumab (IMA-638) 是一种抑制人 IL-13 的人源化抗体。Anrukinzumab 能有效减少食蟹猕猴模型中的肺部炎症。Anrukinzumab 可用于研究溃疡性结肠炎 (UC) 以及哮喘。
    Anrukinzumab

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