UCHL-1

Isoforms Recommended:	UCHL1

By Targets:	Apoptosis (3) Caspase (4) Deubiquitinase (9) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161378

UCHL1-IN-1	Deubiquitinase	Cancer
UCHL1-IN-1 (Compound 46) 是一种泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂，IC₅₀ 5.1 μM。UCHL1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-16658

Z-VAD(OMe)-FMK 170 篇以上引用文献 Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK	Caspase	Cancer
氟甲基酮 Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。

HY-153627

GK13S	Deubiquitinase	Cancer
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133118

6RK73 2 篇文献验证	Deubiquitinase	Cancer
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC₅₀=236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

HY-154914

GK16S	Deubiquitinase	Others
GK16S 是一种 UCHL1 化学基因组探针。GK16S 可作为 GK13S 的补充。GK16S 和 GK13S 可用于研究细胞中的 UCHL1 功能。GK16S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138995

IMP-1710	Deubiquitinase	Cancer
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12989

LDN-91946	Deubiquitinase	Neurological Disease Cancer
LDN-91946 是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂，K_{i app} 为 2.8 μM.

HY-RS16745

Uchl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Uchl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Uchl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Uchl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Uchl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15400

UCHL1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UCHL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UCHL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UCHL1 Human Pre-designed siRNA Set A UCHL1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23182

Uchl1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Uchl1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Uchl1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Uchl1 Rat Pre-designed siRNA Set A Uchl1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-P0110

(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK (Iso)-Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK	Caspase	Cancer
(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK ((Iso)-Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是 caspase 和 UCHL1 抑制剂 Z-VAD(OMe)-FMK (HY-16658) 的异构体。

HY-16658B

Z-VAD-FMK 最多引用文献 447 篇文献验证 Z-VAD(OH)-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。

HY-18637

LDN-57444 10 篇以上引用文献	Deubiquitinase Apoptosis	Neurological Disease
LDN-57444 是一种可逆的，竞争性的，定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.88 μM 和 0.40 μM；LDN-57444 同时可抑制 UCH-L3 的活性，IC₅₀ 值为 25 μM。

HY-148254

8RK64	Deubiquitinase	Cancer
8RK64 是一种共价的 UCHL1 抑制剂。8RK64 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D1726

8RK59	Deubiquitinase	Cancer
8RK59 是一种 Bodipy 探针，是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂，IC₅₀ 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。

HY-16658BG

Z-VAD-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VAD-FMK (GMP) 是 GMP 级别的 Z-VAD-FMK (HY-16658B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1726

8RK59	Fluorescent Dyes/Probes
8RK59 是一种 Bodipy 探针，是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂，IC₅₀ 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。

HY-16658BG

Z-VAD-FMK (GMP)	Fluorescent Dye
Z-VAD-FMK (GMP) 是 GMP 级别的 Z-VAD-FMK (HY-16658B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16658BG

Z-VAD-FMK (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Z-VAD-FMK (GMP) 是 GMP 级别的 Z-VAD-FMK (HY-16658B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0110

(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK (Iso)-Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK	Caspase	Cancer
(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK ((Iso)-Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是 caspase 和 UCHL1 抑制剂 Z-VAD(OMe)-FMK (HY-16658) 的异构体。

Recombinant Proteins Recommended:

UCH-L1

Species:	Human (1) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (3)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71096

	UCHL1 Protein, Human (His, solution) Ubiquitin Carboxyl-Terminal Hydrolase Isozyme L1; UCH-L1; Neuron Cytoplasmic Protein 9.5; PGP 9.5; PGP9.5; Ubiquitin Thioesterase L1; UCHL1	Human	E. coli
	UCHL1 蛋白

HY-P73466

	UCHL1 Protein, Mouse (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; UCH-L1; UCHL1; PGP9.5	Mouse	E. coli
	UCHL1 蛋白 UCHL1 蛋白是一种泛素羧基末端水解酶，在蛋白质降解和细胞过程调节中发挥着至关重要的作用。它参与维持神经元完整性并与神经退行性疾病有关。UCHL1 蛋白作为神经退行性疾病的生物标志物和治疗靶点的潜力使其成为神经科学领域深入研究的课题。UCHL1 Protein, Mouse (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74483

	UCHL1 Protein, Rat (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; UCH-L1; UCHL1; PGP9.5	Rat	E. coli
	UCHL1 蛋白 UCHL1 蛋白是一种泛素蛋白水解酶，对于处理泛素前体和水解泛素化蛋白至关重要。作为一种硫醇蛋白酶，它特异性切割泛素的 C 端甘氨酸。UCHL1 Protein, Rat (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80785

	PGP9.5 Antibody (YA231) UCHL1 / PGP9.5; UCHL1; B220; CD 45; CD45; cd45 antigen; ec3.1.3.48; GP 180; GP180; Human homolog of severe combined immunodeficiency due to PTPRC deficiency; L CA; L-CA; lca; Leukocyte common antigen; LY 5; LY5; Protein tyrosine phosphatase receptor type	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	PGP9.5 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 25 kDa, targeting to PGP9.5. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P84038

	UCHL1 Antibody (YA3735) NDGOA; PARK5; PGP95; SPG79; PGP9.5; Uch-L1; HEL-117; PGP 9.5; HEL-S-53	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P85926

	PGP9.5 Antibody (YA5618) Epididymis luminal protein 117; Epididymis secretory protein Li 53; HEL 117; HEL S 53; NDGOA; Neuron cytoplasmic protein 9.5; OTTHUMP00000218137; OTTHUMP00000218139; OTTHUMP00000218140; OTTHUMP00000218141; Park 5; PARK5; PGP 9.5; PGP9.5; PGP95; Protein gene product 9.5; Ubiquitin C terminal esterase L1; Ubiquitin C terminal hydrolase; Ubiquitin C terminal hydrolase L1; Ubiquitin carboxyl terminal esterase L1; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin thioesterase L1; Ubiquitin thiolesterase; Ubiquitin thiolesterase L1; UCH-L1; UCHL1; UCHL1_HUMAN	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat,

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153627

GK13S		炔烃
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154914

GK16S		炔烃
GK16S 是一种 UCHL1 化学基因组探针。GK16S 可作为 GK13S 的补充。GK16S 和 GK13S 可用于研究细胞中的 UCHL1 功能。GK16S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-138995

IMP-1710		炔烃
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC₅₀ 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148254

8RK64		叠氮化物
8RK64 是一种共价的 UCHL1 抑制剂。8RK64 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS16745

Uchl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Uchl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Uchl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS15400

UCHL1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
UCHL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UCHL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS23182

Uchl1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Uchl1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Uchl1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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