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Vec

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14803
    Tasimelteon

    BMS-214778; Vec-162

    		 Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    他司美琼 Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
    Tasimelteon
  • HY-RS18127
    Cdh5 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    7B4; Cd144; VE-Cad; VecD; Vecad; Vec

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdh5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdh5 gene (Mouse), as well as a negative control, a positive control, and a FAM-labeled negative control.
    Cdh5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdh5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-28099
    VEC6

    NSC 11435

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    VEC6 (NSC 11435)是一种VEZF1–DNA相互作用抑制剂，具有在缺血性视网膜病中重现RhoB缺失的活性。VEC6可降低病理性血管生成，并促进淋巴管生成。VEC6通过调控内皮细胞的不同基因集表达，在血管和淋巴管生成过程中发挥独特的作用。VEC6对VEZF1介导的转录活性具有抑制作用，从而影响内皮细胞的增殖和分芽。
    VEC6
  • HY-14803R
    Tasimelteon (Standard)

    BMS-214778 (Standard); Vec-162 (Standard)

    		 Reference Standards Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    他司美琼(Standard) Tasimelteon (Standard)是 Tasimelteon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
    Tasimelteon (Standard)
  • HY-14803S
    Tasimelteon-d5

    BMS-214778-d5; Vec-162-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Melatonin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    他司美琼 d5 Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
    Tasimelteon-d5
  • HY-143243
    Antioxidant agent-5

    		Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1 和 VCAM-1 的表达。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 通过激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路对 oxLDL 诱导的内皮损伤起保护作用。
    Antioxidant agent-5
  • HY-N14190
    Macrosphelide L

    		Others Cancer
    Macrosphelide L 是一种细胞粘附抑制剂。Macrosphelide L 抑制 HL-60 细胞粘附于 HU-VEC 细胞，IC50 为 5.6 μM。
    Macrosphelide L
  • HY-120157
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1

    		HIV Infection
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1
  • HY-156081
    Nrf2 activator-9

    		Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease
    Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。
    Nrf2 activator-9

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