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177Lu

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By Targets:	ADC Linker (1) Biochemical Assay Reagents (2) Carbonic Anhydrase (1) CXCR (2) Drug Intermediate (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) FAP (8) PSMA (5) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (11) Somatostatin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (23) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-NP177

Dog hair and epithelia extract	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
狗毛和上皮提取物 Dog hair and epithelia extract 是一种从狗毛和上皮样品中提取到的过敏原，可在过敏性反应中用作过敏原用于检测。

HY-139551

Guraxetan	Drug Intermediate	Cancer
Guraxetan 可以用来合成抗肿瘤药 Lutetium (177Lu) zadavotide Guraxetan。

HY-174421

FAPI-JNU	FAP	Cancer
FAPI-JNU 是一种分子，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP)。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合，借助放射性核素 [⁶⁸Ga]Ga 或 [¹⁷⁷Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。

HY-146182

FSDD3I	FAP	Cancer
FSDD3I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD3I 可以被 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。

HY-146181

FSDD1I	FAP	Cancer
FSDD1I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD1I 可以被 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。

HY-146180

FSDD0I	FAP	Cancer
FSDD0I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD0I 可以被 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。

HY-173116

DOTA-XYIMSR-01	Carbonic Anhydrase	Cancer
DOTA-XYIMSR-01 是一种靶向 CAIX 的分子探针，可被 177Lu 标记用于恶性胶质瘤的抑制与定位。[177Lu] Lu-XYIMSR-01 在 U87MG 肿瘤中的摄取量为 6.19 %/每 g 注射剂量 (% ID/g)，肿瘤与肌肉的摄取比值为 20.14。在原位胶质瘤模型中，与替莫唑胺 (HY-17364) 联合注射给药可显著提高小鼠的存活率并抑制肿瘤生长。DOTA-XYIMSR-01 有望用于抗癌领域的研究。

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-172150

XH02	Biochemical Assay Reagents	Cancer
XH02 是一种基于 L6 修饰的化合物。XH02 (¹⁷⁷Lu 标记) 在 BxPC-3 肿瘤中表现出卓越的肿瘤生长抑制作用。

HY-P5297

DOTA-CXCR4-L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症，包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-170779

DOTA-NI-FAPI-04	FAP	Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC₅₀ = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu)，生成放射性探针 ([⁶⁸Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [¹⁷⁷Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。

HY-P6825

PNT2001 LY4181530; PSMA-62	PSMA	Cancer
PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC₅₀ 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。¹⁷⁷Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。

HY-137331

FAPI-46 1 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 ⁶⁸Ga 或 ¹⁷⁷Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。

HY-P5126

DOTA-LM3 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P99239

Rosopatamab HUJ-591	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (¹⁷⁷Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-158266

DOTA-PSMA-EB-01 LNC1003	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC₅₀= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 ¹⁷⁷Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10944

Unlabeled FXX489 NNS309	FAP	Cancer
Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-106033

Edotreotide DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-117410

Vipivotide tetraxetan 最多引用文献 13 篇文献验证 PSMA-617	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂，其 K_i 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine，螯合剂DOTA（能够结合68Ga或177Lu），以及连接这两个实体的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。

HY-P10781

PSMA-D5	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
PSMA-D5 对 PSMA 有结合亲和力，K_i 为 0.21 nM，在进行放射性标记后可用于 PSMA 示踪。PSMA-D5 ([⁶⁸Ga] 标记) 含有 DOTA 螯合剂，允许 ¹⁷⁷Lu 和 ²²⁵Ac 等治疗性放射性核素方便地标记。PSMA-D5 ([⁶⁸Ga] 标记) 显示出卓越的药代动力学特性，在 22Rv1 肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率。PSMA-D5 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-100138

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester)	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) ADC Linker	Cancer
2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 是一种含 DOTA 大环结构的金属螯合剂前体。DOTA 能够通过四个氮原子和四个羧酸基团与金属离子（如 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu) 形成高稳定性配合物，介导放射性核素的靶向递送。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 的叔丁酯基团（tBu ester）还可以在合成中保护羧酸基团，通过脱保护反应后形成游离羧基，用于与靶向分子（如抗体、多肽）偶联。2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(tBu ester) 可能通过生物正交反应（如逆电子需求 Diels-Alder 反应）与肿瘤预靶向系统结合，用于研究肿瘤组织的放射性成像或疗法，主要应用于核医学领域的肿瘤预靶向研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L177

抗体抑制剂化合物库	1,188 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。 MCE 可以提供 1,188 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

抗体抑制剂化合物库

1,188 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 1,188 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

Dog hair and epithelia extract	Native Proteins
狗毛和上皮提取物 Dog hair and epithelia extract 是一种从狗毛和上皮样品中提取到的过敏原，可在过敏性反应中用作过敏原用于检测。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P6825

PNT2001 LY4181530; PSMA-62	PSMA	Cancer
PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC₅₀ 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。¹⁷⁷Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。

HY-P5126

DOTA-LM3 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-158266

DOTA-PSMA-EB-01 LNC1003	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC₅₀= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 ¹⁷⁷Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10944

Unlabeled FXX489 NNS309	FAP	Cancer
Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 ⁶⁸Ga 和 ¹⁷⁷Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-106033

Edotreotide DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5297

DOTA-CXCR4-L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症，包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10781

PSMA-D5	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
PSMA-D5 对 PSMA 有结合亲和力，K_i 为 0.21 nM，在进行放射性标记后可用于 PSMA 示踪。PSMA-D5 ([⁶⁸Ga] 标记) 含有 DOTA 螯合剂，允许 ¹⁷⁷Lu 和 ²²⁵Ac 等治疗性放射性核素方便地标记。PSMA-D5 ([⁶⁸Ga] 标记) 显示出卓越的药代动力学特性，在 22Rv1 肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率。PSMA-D5 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99239

Rosopatamab HUJ-591	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (¹⁷⁷Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。

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