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ATAD2-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114204
    GSK8814

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GSK8814 是一种强效且选择性高的 ATAD2 溴结构域化学探针和抑制剂 (IC50 = 0.059 μM)，在 BROMOscan 中结合常数 pKd = 8.1，pKi = 8.9。GSK8814 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 的结合常数分别为 pIC50s 7.3 和 4.6。GSK8814 对 ATAD2 的选择性比对 BRD4 BD1 的选择性高 500 倍。GSK8814 可用于研究与 ATAD2 溴结构域相关的癌症。
    GSK8814
  • HY-163108
    ATAD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Cancer
    ATAD2-IN-1 (compound 19f) 是有效的 ATAD2 抑制剂 (IC50: 0.27 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ATAD2-IN-1 还抑制 c-Myc 激活和 BT-549 细胞迁移。
    ATAD2-IN-1
  • HY-P10326
    Z-ATAD-FMK

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Z-ATAD-FMK 是 caspase-12 的抑制剂。Z-ATAD-FMK 通过抑制 caspase-12 的活性，减少 caspase-9 的活性，阻止内质网应激介导的细胞凋亡。
    Z-ATAD-FMK

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