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Alisertib

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10971
    Alisertib
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    MLN 8237

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib
  • HY-141512
    JB170
    1 篇文献验证

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50=28 nM),通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
    JB170
  • HY-125956

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurkin A 是一种变构抑制剂,可通过靶向 TPX2 结合位点 (Kd=3.77 μM),抑制 Aurora A Kinase (也称为 Aurka) 与 TPX2 之间的相互作用。Aurkin A 可破坏 Alisertib (HY-10971) 诱导的多倍体,并增加肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurkin A 可用于有丝分裂和肿瘤方面的研究。
    Aurkin A
  • HY-137344A

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    dAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib (HY-10971) 的一种衍生物,是一种有效的选择性 PROTAC AURKA (Aurora A) 降解剂。dAURK-4 hydrochloride 具有抗癌作用。(粉色:靶蛋白配体 (HY-10971);黑色:连接子 (HY-W004640);蓝色:E3 连接酶配体 Thalidomide-O-COOH (HY-103597))。
    dAURK-4 hydrochloride
  • HY-10971R

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Alisertib (Standard) 是 Alisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib (Standard)
  • HY-10971A

    MLN 8237 sodium

    Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib sodium
  • HY-137344

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    dAURK-4 是 Alisertib (HY-10971) 的一种衍生物,是一种有效的选择性 PROTAC AURKA (Aurora A) 降解剂。dAURK-4 具有抗癌作用。(粉色:靶蛋白配体 (HY-10971);黑色:连接子 (HY-W004640);蓝色:E3 连接酶配体 Thalidomide-O-COOH (HY-103597))。
    dAURK-4

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