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BCG

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6624
    Skullcapflavone II

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物，具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。
    Skullcapflavone II
  • HY-RS26047
    Slc11a1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc11a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc11a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc11a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Slc11a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19551
    Slc11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc11a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Slc11a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N15644
    Mycolic acid IIa

    		Bacterial Infection
    Mycolic acid IIa 是分枝杆菌细胞壁的结构脂质成分。Mycolic acid IIa 可从Mycobacterium bovis BCG 中分离。Mycolic acid IIa 显著调节膜通透性和稳定性, 具有结核分枝杆菌感染研究潜力。
    Mycolic acid IIa
  • HY-173355
    RCB18350

    		Bacterial Infection
    RCB18350 是一种抗结核剂，属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。
    RCB18350
  • HY-N12600
    Thiolopyrrolone A

    		Bacterial Infection
    Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。
    Thiolopyrrolone A
  • HY-173617
    GDI-5755

    SAM002706100

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GDI-5755 是一种通过抑制 ClpP1P2 发挥抗菌作用的药物，能够抑制结核分枝杆菌 Mtb 和分枝杆菌模型-牛型分枝杆菌BCG的生长。GDI-5755可用于结核病 (TB) 相关的研究。
    GDI-5755
  • HY-172462
    Mtb-IN-11

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 抑制剂，IC50 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC99 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。
    Mtb-IN-11
  • HY-N11048
    Amycolatopsin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-P991525
    2141-V11

    		TNF Receptor Cancer
    2141-V11 是一种抗 CD40 激动剂抗体，与 FcγRIIB 结合增强。2141-V11 在体内可引发有效的肿瘤特异性 T 细胞应答。2141-V11 可用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。
    2141-V11
  • HY-146098
    Antibacterial agent 105

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。
    Antibacterial agent 105
  • HY-12028
    PD98059
    330 篇以上引用文献

    		 MEK ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Autophagy Cancer
    PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。
    PD98059
  • HY-12028R
    PD98059 (Standard)

    		MEK ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Autophagy Cancer
    PD98059 (Standard） 是 PD98059 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。
    PD98059 (Standard)
  • HY-P6312
    ESAT6 Epitope

    		Bacterial Infection
    ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
    ESAT6 Epitope

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