BRAL 2

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By Targets:	Bcl-2 Family (1) CDK (1) Molecular Glues (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108705

BI-3802	Molecular Glues Bcl-2 Family	Cancer
BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂，能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC₅₀ 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。

HY-112418

CDK4/6-IN-18	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-18 (Example 2BrIC) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-18 抑制电离辐射 (IR) 诱导的细胞 DNA 损伤

HY-N12200

Mollicellin I	Others	Cancer
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-171249

CDD-1431	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
CDD-1431 是一种低纳摩尔选择性 BMPR2 激酶抑制剂，其 K_iapp 值为 20.6 nM。CDD-1431 可抑制 BRE 报告基因活性，其 IC₅₀ 为 4.87 μM。BMP 可控制多种组织类型的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官。BMP 可诱导异位骨形成。

HY-N12198

Mollicellin H	Others	Cancer
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

Cat. No.	Product Name

HY-L904

药物片段库	1,168 compounds
MCE Drug Fragment Library 由 1,168 个药物片段组成。这些药物片段来自 2,946 个 FDA 已批准的药物分子。同一药物的不同片段可以出现在其他药物中，这些片段和 PK/PD 性质存在一定的相关性，基于片段的筛选可以为后续优化结构预留出足够的化学空间。该化合物库是 FBDD（基于片段的药物设计）药物筛选的必备工具。

药物片段库

1,168 compounds

MCE Drug Fragment Library 由 1,168 个药物片段组成。这些药物片段来自 2,946 个 FDA 已批准的药物分子。同一药物的不同片段可以出现在其他药物中，这些片段和 PK/PD 性质存在一定的相关性，基于片段的筛选可以为后续优化结构预留出足够的化学空间。该化合物库是 FBDD（基于片段的药物设计）药物筛选的必备工具。

HY-L0113V

1M Drug Fragment-Based Diversity Library	1,000,000 compounds
MCE 1M Drug Fragment-Based Diversity Library 由 100 万种类药化合物组成。该分子库中的每个化合物都含有至少 1个较复杂的药物片段，这些药物片段来自 FDA批准的 2,946 个药物分子，以提高化合物的类药性。计算化合物的 BMS (Bemis-Murcko Scaffold) 骨架后，每个 BMS 骨架选择 1~3 个药物片段数较高的化合物，以占据更广泛的“类药化学空间”。本多样性库具备类药性，化合物骨架多样性等特性，是发现先导化合物的有力工具，可以广泛应用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

1M Drug Fragment-Based Diversity Library

1,000,000 compounds

MCE 1M Drug Fragment-Based Diversity Library 由 100 万种类药化合物组成。该分子库中的每个化合物都含有至少 1个较复杂的药物片段，这些药物片段来自 FDA批准的 2,946 个药物分子，以提高化合物的类药性。计算化合物的 BMS (Bemis-Murcko Scaffold) 骨架后，每个 BMS 骨架选择 1~3 个药物片段数较高的化合物，以占据更广泛的“类药化学空间”。

本多样性库具备类药性，化合物骨架多样性等特性，是发现先导化合物的有力工具，可以广泛应用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。

Mollicellin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

Mollicellin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

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