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BRCA2

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By Targets:	Apoptosis (2) CDK (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Endonuclease (2) NEKs (1) PARP (9) PROTACs (1) RAD51 (7) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (26) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-170845

MU1409	Endonuclease	Cancer
MU1409 是一种 MRE11 核酸酶抑制剂，IC₅₀ 为 12.1 μM。此外，MU1409 也对 FEN1 和 EXO1 具有抑制作用，IC₅₀ 分别为 24.2 和 176.4 μM。MU1409 影响细胞中 DNA 修复，阻止 BRCA2 缺陷细胞中停滞复制叉的降解，有望用于 BRCA2 突变诱导的癌症疾病的研究。

HY-148183

Homologous recombination-IN-1	RAD51	Cancer
Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC₅₀=19 μM)，可干扰同源重组。

HY-RS23267

Brca2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Brca2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Brca2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Brca2 Rat Pre-designed siRNA Set A Brca2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16825

Brca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Fancd1; RAB163	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Brca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Brca2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Brca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Brca2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01594

BRCA2 Human Pre-designed siRNA Set A FAD; FACD; FAD1; GLM3; BRCC2; FANCD; PNCA2; FANCD1; XRCC11; BROVCA2	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BRCA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRCA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BRCA2 Human Pre-designed siRNA Set A BRCA2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-168993

BRCA2-IN-2	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
BRCA2-IN-2 (Compound 3i) 与 *BRCA2* 蛋白具有较强的结合亲和力。BRCA2-IN-2 可抑制乳腺癌细胞的增殖以及能够清除 DPPH 自由基。BRCA2-IN-2 具有抗肿瘤和抗氧化的活性。

HY-173151

BRCA2-IN-1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
BRCA2-IN-1 (Compound 3j) 是一种潜在的 *BRCA2* 抑制剂，对乳腺癌 MCF-7 细胞系具有抗增殖活性。BRCA2-IN-1 还表现出 DPPH 自由基清除能力，IC₅₀ 值为 12.36 µM。

HY-162104

BRCA2-RAD51-IN-1	RAD51	Cancer
BRCA2-RAD51-IN-1 (Compound 46) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂，EC₅₀ 值为 28 μM。BRCA2-RAD51-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-173345

BRCA2-RAD51-IN-2	RAD51	Cancer
BRCA2-RAD51-IN-2 (compound S-35d) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂，与 10 µM 奥拉帕尼 (HY-10162) 联合使用可抑制同源重组修复。

HY-150958

RAD51-IN-8	RAD51	Cancer
RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂，可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC₅₀ 值为19 μM。

HY-150147

CAM833	RAD51 Apoptosis	Cancer
CAM833 是一种有效的抑制 *BRCA2* 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 K_d 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。

HY-P10516

BRC4 peptide	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 RAD51 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。

HY-161431

RTx-152	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RTx-152 可捕获在 DNA 上的 Polθ ，是一种变构的 Polθ-pol 抑制剂 (IC₅₀: 6.2 nM)。RTx-152 选择性杀死具有 HR 缺陷的癌细胞，并抑制多种遗传背景中的 PARP 抑制剂的耐药性，包括同源重组 (HR)-proficient 的细胞。RTx-152 选择性杀死 BRCA2 缺失的细胞。

HY-170844

MU147	Endonuclease	Cancer
MU147 是具有抗癌活性的 MRE11 核酸酶抑制剂和化学探针，对体内外对 Ehrlich 腹水肿瘤细胞均有致死作用。MU147 还消除了依赖于 MRE11 核酸酶活性的双链断裂修复机制，而不损害 ATM 的激活。MU147 还损害停滞复制 FOX 的新生链降解，并选择性地影响 brca2 缺陷细胞。

HY-122583

D-G23	RAD51	Cancer
D-G23 是一种选择性 RAD52 抑制剂。D-G23 破坏 RAD52 介导的 DNA 修复途径，抑制 BRCA1- 和 BRCA2 缺陷癌细胞的生长。D-G23 有望用于 BRCA1/2 突变引起的同源重组相关癌症的研究，如遗传性乳腺癌和卵巢癌。

HY-168094

PARP1-IN-30	PARP	Cancer
PARP1-IN-30 (Compound 3) 是一种特定而有效的 PARP1 抑制剂，具有细胞毒性。PARP1-IN-30 可以在缺乏乳腺癌 1 蛋白 (BRCA1) 或 BRCA2 的肿瘤细胞中精确抑制 PARP1。PARP1-IN-30 有望用于癌症的研究。

HY-155766

PARP1-IN-14	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-14 (compound 19k) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 ± 0.1 nM。 PARP1-IN-14 对 MDA-MB-436 (BRCA1^−/−) 和 Capan-1 (BRCA2^−/−) 细胞具有抗增殖作用，IC₅₀ 值低于 0.3 nM。

HY-124691

D-I03 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，K_d 为 25.8 μM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC₅₀ 分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

HY-122639

ZINC05007751 1 篇文献验证	NEKs	Cancer
ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。

HY-162706

BSJ-5-63	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-5-63 是一种有效的 CDK12、CDK7、CDK9 PROTAC 降解剂。BSJ-5-63 降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII、Cyclin K 的蛋白表达。BSJ-5-63 降低 BRCA1、BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌活性，具有用于前列腺癌研究的潜力 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150948)；黑色：连接子 (HY-W140827)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。。

HY-163816

Antiproliferative agent-53-d3	Cytochrome P450	Cancer
Antiproliferative agent-53-d3 (Compound C1) 是 HEK293 细胞中 θ 介导末端连接 (TMEJ) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 µM。Antiproliferative agent-53-d3 是 CYP2C19 和 CYP2C9 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.77 和 3.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 抑制 DNA 修复受损细胞的增殖，对 BRCA2^-/- DLD-1 的 IC₅₀ 为 8.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-151462

RP-6685 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。

HY-10617R

Rucaparib phosphate (Standard) AG-014699 phosphate (Standard); PF-01367338 phosphate (Standard)	Reference Standards PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 (Standard) Rucaparib (phosphate) (Standard)是 Rucaparib (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617

Rucaparib phosphate 35 篇以上引用文献 AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate	PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-115552

Simmiparib	PARP	Cancer
Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。

HY-10617A

Rucaparib 最多引用文献 41 篇文献验证 AG014699; PF-01367338	PARP	Cancer
瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003A

Rucaparib camsylate AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate	PARP	Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617AR

Rucaparib (Standard) AG014699 (Standard); PF-01367338 (Standard)	Reference Standards PARP	Cancer
瑞卡帕布 (Standard) Rucaparib (Standard)是 Rucaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003

Rucaparib (monocamsylate) 30 篇以上引用文献 AG014699 (monocamsylate); PF-01367338 (monocamsylate)	PARP	Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L077

抗胰腺癌化合物库	3,366 compounds
胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。 MCE 提供 3,366 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

抗胰腺癌化合物库

3,366 compounds

胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。

MCE 提供 3,366 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10516

BRC4 peptide	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段，与 RAD51 蛋白的相互作用，帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。

Species:	Human (4)
Tag:	His (3) SUMO (1) Strep (1) Tag Free (1) GST (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72107

	BRCC36 Protein, Human (His-SUMO) BRCA1-A complex subunit BRCC36; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 3; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 36; BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3; BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 36; Brcc3; BRCC3_HUMAN; BRCC36; BRISC complex subunit BRCC36; C6.1A ; Chromosome X open reading frame 53; CXorf53; Lys-63-specific deubiquitinase BRCC36; OTTHUMP00000061450	Human	E. coli
	BRCC36 蛋白 BRCC36 是一种金属蛋白酶，在 DNA 损伤反应期间选择性裂解“Lys-63”连接的多聚泛素链，尤其是 BRCA1-A 复合物中的组蛋白 H2A 和 H2AX。作为 BRISC 复合物的催化亚基，它还靶向各种底物中“Lys-63”连接的泛素，影响有丝分裂纺锤体组装和干扰素信号传导。BRCC36 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 BRCC36 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

HY-P703092

	BRCA2 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) FACD; FANCD1	Human	HEK293
	BRCA2 蛋白 BRCA2 Protein, Human (HEK293, His, Strep, Flag) 是重组的 BRCA2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Strep, His, Flag 标签。

HY-P76746

	BCCIP Protein, Human (sf9) BRCA2 and CDKN1A-interacting protein; P21- and CDK-associated protein 1; TOK1	Human	Sf9 insect cells
	BCCIP 蛋白 BCCIP 蛋白有助于有丝分裂期间的间期微管组织和锚定以及纺锤体极组织和稳定性。BCCIP蛋白可能通过增强CDK2抑制来诱导细胞周期停滞，并通过与BRCA2同源重组参与DNA损伤修复。BCCIP Protein, Human (sf9) 是重组的 BCCIP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P76747

	BCCIP Protein, Human (sf9, His-GST) BRCA2 and CDKN1A-interacting protein; P21- and CDK-associated protein 1; TOK1	Human	Sf9 insect cells
	BCCIP 蛋白 BCCIP 蛋白有助于有丝分裂期间的间期微管组织和锚定以及纺锤体极组织和稳定性。BCCIP蛋白可能通过增强CDK2抑制来诱导细胞周期停滞，并通过与BRCA2同源重组参与DNA损伤修复。BCCIP Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 BCCIP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-163816

Antiproliferative agent-53-d3
Antiproliferative agent-53-d3 (Compound C1) 是 HEK293 细胞中 θ 介导末端连接 (TMEJ) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 µM。Antiproliferative agent-53-d3 是 CYP2C19 和 CYP2C9 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.77 和 3.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 抑制 DNA 修复受损细胞的增殖，对 BRCA2^-/- DLD-1 的 IC₅₀ 为 8.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

Antiproliferative agent-53-d3

Antiproliferative agent-53-d3 (Compound C1) 是 HEK293 细胞中 θ 介导末端连接 (TMEJ) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.14 µM。Antiproliferative agent-53-d3 是 CYP2C19 和 CYP2C9 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.77 和 3.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 抑制 DNA 修复受损细胞的增殖，对 BRCA2^-/- DLD-1 的 IC₅₀ 为 8.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85527

	RAD51 Antibody (YA5219) BRCA1/BRCA2 containing complex, subunit 5; BRCC 5; BRCC5; DNA repair protein RAD51 homolog 1; DNA repair protein rhp51; HRAD51; HsRad51; HsT16930; MRMV2; Rad 51; RAD51; RAD51 homolog; RecA homolog, E. coli; S. cerevisiae; RAD51 homolog A; RAD51 homolog; RAD51 recombinase; RAD51, S. cerevisiae, homolog of; RAD51_HUMAN; RAD51A; RECA; RecA like protein; RecA, E. coli, homolog of; Recombination protein A.	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey

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