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CCI model

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0440
    Germacrone
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。
    Germacrone
  • HY-167855
    MRS4833

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂，对 hP2Y14R 的 IC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14R 的 IC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
    MRS4833
  • HY-167855S
    1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2

    		Isotope-Labeled Compounds P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2 是 13C- 和 15N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂，对 hP2Y14R 的 IC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14R 的 IC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
    1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2
  • HY-168214
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 是口服有效的 KV7.2/7.3 通道 (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) 激动剂，EC50 为 1.03 μM。Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 在小鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型和小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP) 模型中表现出镇痛作用，ED50 分别为 12.02 和 9.63 mg/kg。
    Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
  • HY-P991310
    Lpathomab

    LT3015; LT-3000

    		 LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Lpathomab
  • HY-143264
    FAAH/MAGL-IN-2

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    FAAH/MAGL-IN-2 是一种有效的，可逆的，具有口服活性且可透过血脑屏障的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，其IC50 值分别为 11 nM 和 36 nM (b>Ki 值分别为 28 nM 和 60 nM)。FAAH/MAGL-IN-2 有研究神经性疼痛的潜力而不引起运动障碍。
    FAAH/MAGL-IN-2

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