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CDK4/6 ligand

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163786
    PROTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4 和 CDK6 的双重降解剂，DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))
    PROTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-152263
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC，Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。
    HEMTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-138946
    XY028-140

    		CDK PROTACs Cancer
    XY028-140 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。XY028-140 抑制癌细胞中的 CDK4/6 表达和 CDK4/6 活性。
    XY028-140
  • HY-129180
    XY028-133

    		PROTACs CDK Cancer
    XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。
    XY028-133
  • HY-144995
    BSJ-02-162

    CDK4/6-IN-11

    		 PROTACs CDK Cancer
    CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。CDK4/6-IN-11 由基于 CRBN 的 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717 )、靶蛋白配体 (red part) Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC linker (black part) Boc-NH-C4-Br (HY-W007803) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 组成了 Thalidomide-NH-amido-C4-Br (HY-170307)。
    BSJ-02-162
  • HY-131890
    VH032 amide-PEG1-acid

    		DNA Alkylator/Crosslinker E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032 amide-PEG1-acid (linker 10) 是 VHL-1 烷基连接剂，可以用于的 CDK4/6 配体 (PI) 和降解/破坏标签 (EL) (例如：E3 连接酶配体) 的连接。
    VH032 amide-PEG1-acid
  • HY-126534
    Abemaciclib metabolite M18
    1 篇文献验证

    LSN3106729

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib (HY-16297A) 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
    Abemaciclib metabolite M18
  • HY-126534A
    Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride
    1 篇文献验证

    LSN3106729 hydrochloride

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib (HY-16297A) 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
    Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride
  • HY-136250
    BSJ-03-204

    		PROTACs CDK Cancer
    BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。
    BSJ-03-204
  • HY-136250A
    BSJ-03-204 triTFA

    		PROTACs CDK Cancer
    BSJ-03-204 triTFA 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 triTFA 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。
    BSJ-03-204 triTFA
  • HY-126534S
    Abemaciclib metabolite M18-d8

    LSN3106729-d8

    		 CDK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Abemaciclib metabolite M18-d8 是 Abemaciclib metabolite M18 的氘代物。Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729)，Abemaciclib 的代谢物， 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
    Abemaciclib metabolite M18-d8

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