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CMPD 3

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8

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141659
    CMPD-39
    3 篇文献验证

    		 Mitophagy Deubiquitinase Neurological Disease
    CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50=~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。
    CMPD-39
  • HY-141659A
    (R)-CMPD-39

    		Mitophagy Deubiquitinase Others
    (R)-CMPD-39 是 CMPD-39 ( HY-141659 ) 的 R 对映体。 CMPD-39 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP30 非共价抑制剂 (IC50 =~20 nM)，对其他 DUB 家族成员选择性高 (1-100 μM)。 CMPD-39 抑制 USP30 的去泛素化活性，增强线粒体蛋白 TOMM20 和 SYNJ2BP 的泛素化，促进磷酸泛素积累，从而加速线粒体自噬 (mitophagy) 和过氧化物酶体自噬 (pexophagy)。 CMPD-39 可显著恢复帕金森病患者来源的多巴胺能神经元中受损的线粒体功能。
    (R)-CMPD-39
  • HY-103045
    CMPD101
    4 篇文献验证

    		 ROCK PKC G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂，IC50 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50 值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。
    CMPD101
  • HY-108643
    CMPD1

    		MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    CMPD1 是一种选择性且非 ATP 竞争性的 p38 MAPK 介导的 MK2 磷酸化抑制剂，表观 Ki (Kiapp) 值为 330 nM。
    CMPD1
  • HY-W009162S2
    Cytidine 5′-monophosphate-d12 dilithium

    5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12 dilithium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cytidine 5′-monophosphate-d12 (5'-Cytidylic acid-d12 dilithium; 5'-CMP-d12) dilithium 是氘代标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
    Cytidine 5′-monophosphate-d12 dilithium
  • HY-103045A
    CMPD101 hydrochloride

    		PKC ROCK G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    CMPD101 hydrochloride，一种具有膜通透性，GRK2 和 GRK3 的小分子抑制剂，IC50 值分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 hydrochloride 还抑制Rho相关激酶 2 (ROCK-2) 和 PKCα，IC50值分别为 1.4 μM 和 8.1 μM。
    CMPD101 hydrochloride
  • HY-124848
    CMPD167

    MRK-1

    		 CCR HIV Infection
    CMPD167 (MRK-1) 是一种具有口服活性的 CCR5 抑制剂，在体外具有有效的抗病毒活性。
    CMPD167
  • HY-136960
    β2AR antagonist 1

    		Adrenergic Receptor Others
    β2AR antagonist 1 (Cmpd-15PA) 是 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 的拮抗剂。β2AR antagonist 1 与 β2AR 的细胞内表面结合。
    β2AR antagonist 1

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