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DOHH2

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99707
    Lilotomab

    HH1

    		 Apoptosis Cancer
    利洛托单抗 Lilotomab (HH1) 是一种鼠类抗 CD37 单克隆抗体。Lilotomab 降低克隆形成存活率。Lilotomab 具有抗肿瘤活性。
    Lilotomab
  • HY-169307
    BTK-IN-38

    		Btk Cancer
    BTK-IN-38 (Example 125) 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK-IN-38 抑制 DOHH2 和 BT474 细胞增殖，IC50 分别为 114 和 340 nM。
    BTK-IN-38
  • HY-153705
    BTK-IN-25

    		Btk Cancer
    BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 BTK 抑制剂，可抑制 BTK(C481S)，IC50 值为 0.77 nM。BTK-IN-25 在 DOHH2 细胞中抑制 BTK，IC50 值为 1 nM。
    BTK-IN-25
  • HY-172217
    DNMT1-IN-5

    		DNA Methyltransferase Apoptosis Cancer
    DNMT1-IN-5 (Compound 55) 是 DNMT 的抑制剂，可抑制 DNMT1 和 DNMT3A，IC50 分别为 2.42 μM 和 14.4 μM。DNMT1-IN-5 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（TMD-8、DOHH2、MOLM-13、THP-1、RPIM-8226 和 HCT116 的 IC50 为 0.19-2.37 μM），在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 TMD-8 和 DOHH2 细胞凋亡 (apoptosis)。DNMT1-IN-5 在 TMD-8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    DNMT1-IN-5
  • HY-174461
    PROTAC PI3Kα degrader-1

    		PROTACs PI3K Cancer
    PROTAC PI3Kα degrader-1 是一种 PI3Kα 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 0.08 μM)，其对 PI3Kα 的降解作用表现出显著的选择性，相较于 PI3Kβ、PI3Kγ 和PI3Kδ 亚型具有明显优势。PROTAC PI3Kα degrader-1 以时间和浓度依赖性方式有效降解 PI3Kα，并有效抑制 Ser473 位点 AKT 的磷酸化。 PROTAC PI3Kα degrader-1 在 HGC-27 和 DOHH2 异种移植模型中显示出显著的体内抗癌功效。(粉色：PI3Kα 配体：(HY-174798)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-10984)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-接头偶联物：HY-W940885)。
    PROTAC PI3Kα degrader-1
  • HY-150638
    PI3Kδ/γ-IN-3

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC50 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ/γ-IN-3
  • HY-163538
    TYM-3-98

    		PI3K Apoptosis Cancer
    TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性，且无明显毒性。
    TYM-3-98

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