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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132847
    Vibozilimod

    SCD-044

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Vibozilimod (SCD-044, Example 33) 是一种口服有效的和选择性的 S1PR1/EDG1 激动剂，EC50 小于 1 nM。Vibozilimod 具有免疫调节的活性，能够减少淋巴细胞的数量。Vibozilimod 可用于银屑病和特应性皮炎等炎症性疾病的研究。
    Vibozilimod
  • HY-101939A
    RP-001 hydrochloride

    		LPL Receptor Neurological Disease
    RP-001 hydrochloride 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂，EC50 为 9 pM。RP-001 hydrochloride 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 hydrochloride 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性，对 S1P5 只有中等亲和力。
    RP-001 hydrochloride
  • HY-13285
    Ki16425
    5 篇以上引用文献

    Debio 0719

    		 LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-148799
    Sevasemten

    EDG-5506

    		 Myosin Others
    Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的选择性变构抑制剂。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化，同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。
    Sevasemten
  • HY-100675
    JTE-013
    5 篇文献验证

    		 LPL Receptor Apoptosis Cancer
    JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合，IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
    JTE-013
  • HY-148292
    C16-Sphingosine-1-phosphate

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    C16-Sphingosine-1-phosphate 是 Sphingosine-1-phosphate 的衍生物，也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。C16-Sphingosine-1-phosphate 可以用于血管生成、炎症和心血管疾病的研究。
    C16-Sphingosine-1-phosphate
  • HY-171906
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA

    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate; 1-Arachidonoyl LPA; LPA (20:4)

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 是一种在sn-1位置含有花生四烯酸的磷脂，是 1-Monoarachidin (HY-130567)的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 可与LPA2/EDG4受体结合。它能阻止LPS刺激的野生型树突状细胞分泌TNF-α和IL-6，但对Lpa2-/-树突状细胞没有作用。它还能在丁酸钠存在下降低HT-29人结肠癌细胞向杯状细胞的分化。
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA
  • HY-101939
    RP-001

    		LPL Receptor Neurological Disease
    RP-001 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂，EC50 为 9 pM。RP-001 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性，对 S1P5 只有中等亲和力。
    RP-001
  • HY-13285R
    Ki16425 (Standard)

    		LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Standard） 是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425 (Standard)
  • HY-100675R
    JTE-013 (Standard)

    		Reference Standards LPL Receptor Apoptosis Cancer
    JTE-013 (Standard)是 JTE-013 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合，IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
    JTE-013 (Standard)

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