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EGFR-IN-11

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130616
    EGFR-IN-11

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-11 是第四代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，对三重突变的 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化，诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G0/G1处。
    EGFR-IN-11
  • HY-161633
    PROTAC EGFR degrader 11

    		PROTACs EGFR FAK Cancer
    PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC50 <100 nM。PROTAC EGFR degrader 11 与 CRBN-DDB1 结合，Ki 为 36 nM。PROTAC EGFR degrader 11 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC50 <100 nM。
    PROTAC EGFR degrader 11
  • HY-157579
    MS154N

    		PROTACs EGFR Cancer
    MS154N (compound 28) 是 MS39 (HY-157581) 的阴性对照。MS154N由 PROTAC 靶蛋白配体 EGFR ligand-11 (HY-168305) (red part)、E3 连接酶配体 4-Hydroxy-2-(1-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione (HY-W441376) (blue part)和8-Iodooctan-1-amine (HY-168306) (black part)组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Me-Thalidomide-O-C8-NH2 (HY-168307)。
    MS154N
  • HY-168305
    EGFR ligand-11

    		Ligands for Target Protein for PROTAC EGFR Cancer
    EGFR ligand-11 是 EGFR 的靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC MS154 (HY-141640)。
    EGFR ligand-11

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