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EWS-FLI1

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抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122903
    TK216
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
    TK216
  • HY-14507
    YK-4-279
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
    YK-4-279
  • HY-115552
    Simmiparib

    		PARP Cancer
    Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。
    Simmiparib
  • HY-RS04581
    EWSR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    EWSR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EWSR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    EWSR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    EWSR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163325A
    Fli-1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Fli-1-IN-1 (compound 21) 是 FLI1 靶向剂，可直接结合并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。EWS-FLI1 能够与 RNA 解旋酶 A 的结合，Fli-1-IN-1 抑制 EWS-FLI1 而具有潜在抗癌活性。
    Fli-1-IN-1
  • HY-163325
    Fli-1-IN-1 fumarate

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Fli-1-IN-1 (compound 21) fumarate 是 FLI1 靶向剂，可直接结合并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。EWS-FLI1 能够与 RNA 解旋酶 A 的结合，Fli-1-IN-1 fumarate 抑制 EWS-FLI1 而具有潜在抗癌活性。
    Fli-1-IN-1 fumarate
  • HY-173364
    EB-TCIP

    BAK-04-212

    		 BCL6 Cancer
    EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBPF36V 和 BCL6BTB 之间形成可逆三元复合物，从而募集 FKBP12F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点，然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2 和 CXCL11)。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。
    EB-TCIP

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