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FAPi

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147173
    FAPI-74

    		FAP Cancer
    FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
    FAPI-74
  • HY-128643
    FAPI-4
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。
    FAPI-4
  • HY-128642
    FAPI-2

    		FAP Cancer
    FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体，可标记为 68Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2
  • HY-137331
    FAPI-46
    1 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像，具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-128642A
    FAPI-2 TFA

    		FAP Cancer
    FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体，可标记为 68Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2 TFA
  • HY-139401
    FAPI-34
    1 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，具有良好的药代动力学和生化特性，来自专利 WO2019154886A1。
    FAPI-34
  • HY-164725
    FAPI-mFS

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    FAPI-mFS
  • HY-47979
    FAP-IN-2

    		FAP Others Cancer
    FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。
    FAP-IN-2
  • HY-174421
    FAPI-JNU

    		FAP Cancer
    FAPI-JNU 是一种分子，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP)。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合，借助放射性核素 [68Ga]Ga 或 [177Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
    FAPI-JNU
  • HY-172137
    FAPI-FUSCC-07

    		FAP Cancer
    FAPI-FUSCC-07 是一种针对成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的靶向探针，与 FAP 具有高亲和力结合，可用于分子成像、肿瘤诊断和放射治疗。
    FAPI-FUSCC-07
  • HY-164364A
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA

    		FAP Cancer
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 是一种有效的二聚体成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPi)。 DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 具有用于癌症诊断研究的潜力。
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA
  • HY-136641
    NOTA-FAPI

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。
    NOTA-FAPI
  • HY-164316
    FT-FAPI-12_9

    		FAP Cancer
    FT-FAPI-12_9 是一种 FAP 结合物，可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。
    FT-FAPI-12_9
  • HY-164364B
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 analogue TFA

    		FAP Cancer
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 analogue TFA 是 DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA (HY-164364A) 类似物，其中配体和螯合剂部分与 DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 相同。DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 是一种有效的二聚成纤维细胞活化蛋白抑制剂 (FAPi)。
    DOTAGA.(SA.FAPi)2 analogue TFA
  • HY-164316A
    FT-FAPI-12_9 TFA

    		FAP Cancer
    FT-FAPI-12_9 (TFA) 是一种 FAP 结合物，可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。
    FT-FAPI-12_9 TFA
  • HY-169868
    NOTA-FAPI-52

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    NOTA-FAPI-52 是一种具有强效的肿瘤摄取的示踪剂。NOTA-FAPI-52 可以进行放射性标记，从而实现 PET 成像或其他生物成像技术。NOTA-FAPI-52 可用于成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 过度表达疾病中的研究。
    NOTA-FAPI-52
  • HY-D2363
    DOTA.SA.FAPi TFA

    		FAP Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    DOTA.SA.FAPi TFA 抑制\成纤维细胞活化蛋白 (FAP)，IC50 为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 靶向蛋白酶 PREP，IC50 为 5.4 μM。DOTA.SA.FAPi TFA 用 68Ga 标记后可用作 PET 示踪剂，用于癌症研究。DOTA.SA.FAPi (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA.SA.FAPi TFA
  • HY-170779
    DOTA-NI-FAPI-04

    		FAP Cancer
    DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑)，显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68Ga 和 177Lu)，生成放射性探针 ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04)，可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究，在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力，尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
    DOTA-NI-FAPI-04
  • HY-163079
    AlF-PD-FAPI

    		FAP Cancer
    AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力，IC50 值为0.13 nM，具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。
    AlF-PD-FAPI
  • HY-159768A
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2 是一种核素药物标记前体，可以与放射性核素结合，合成放射性药物结合物 (RDCs)。RDCs 能够特异性靶向生物分子，可用于医学成像。
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2
  • HY-159767A
    (S)-DOTAGA.(SA.FAPi)2

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    (S)-DOTAGA.(SA.FAPi)2 是一种核素药物标记前体，可以与放射性核素结合，合成放射性药物结合物 (RDCs)。RDCs 能够特异性靶向生物分子，可用于医学成像。
    (S)-DOTAGA.(SA.FAPi)2
  • HY-159770A
    (S)-EB-FAPI-B2

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    (S)-EB-FAPI-B2 (Compound II-11) 是一种核素药物标记前体，可以与放射性核素结合，合成放射性药物结合物 (RDCs)。RDCs 能够特异性靶向生物分子，可用于医学成像或治疗。
    (S)-EB-FAPI-B2
  • HY-D2281
    FAP Ligand 2

    		FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110

    		Drug Derivative FAP Drug Intermediate Cancer
    NH2-UAMC1110 是一种 UAMC1110 (HY-100684) 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于制造高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA

    		FAP Drug Intermediate Drug Derivative Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 (HY-100684) 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110 TFA

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