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Glutathione Synthesis

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144868
    Glutathione synthesis-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    Glutathione synthesis-IN-1 (DC-1) 谷胱甘肽合成抑制剂。
    Glutathione synthesis-IN-1
  • HY-133105
    Procysteine

    Oxothiazolidinecarboxylic acid

    		 Drug Intermediate Inflammation/Immunology
    丙半胱氨酸 Procysteine 是一种抗氧化剂，是半胱氨酸的前体，它是惰性的，在细胞内代谢成半胱氨酸，从而刺激谷胱甘肽的合成。
    Procysteine
  • HY-W010104
    L-Methionine sulfoxide

    H-Met(O)-OH

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-蛋氨酸亚砜 L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。
    L-Methionine sulfoxide
  • HY-W015600
    2-Acetamidophenol

    Orthocetamol

    		 Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    2 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate
  • HY-117409
    Aminoethyl-SS-ethylalcohol

    		ADC Linker Cancer
    Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Aminoethyl-SS-ethylalcohol
  • HY-W423573
    N,S-Diacetylcysteine methyl ester

    		Amino Acid Derivatives Others Metabolic Disease
    N,S-Diacetylcysteine methyl ester 是一种半胱氨酸的衍生物，能够提升细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽的水平。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 被细胞内酯酶水解，释放出半胱氨酸，进而促进谷胱甘肽的合成。由于其乙酰化的特性，N,S-Diacetylcysteine methyl ester 具有更好的细胞膜穿透性，从而更有效地进入细胞内部。N,S-Diacetylcysteine methyl ester 可用于对细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽 (GSH) 传递系统的研究。
    N,S-Diacetylcysteine methyl ester
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard)

    Orthocetamol (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-113402AR
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)

    		Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） (Standard) Gamma-glutamylcysteine (TFA) (Standard） 是 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体，一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平，降低促炎细胞因子 (TNF-α，IL-6 和 IL-1β) 的水平，并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)
  • HY-W750959
    L-Methionine sulfoxide-13C

    H-Met(O)-OH-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Methionine sulfoxide-13C (H-Met(O)-OH-13C) 是 13C 标记的 L-Methionine sulfoxide (HY-W010104)。L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。
    L-Methionine sulfoxide-13C
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride
  • HY-Y0337AR
    L-Cysteine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride (Standard)
  • HY-W015490
    1,4-Naphthoquinone
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone
  • HY-W015490S
    1,4-Naphthoquinone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
    1,4-Naphthoquinone-d6

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