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HCC70

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122665A

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091 TFA
  • HY-122665

    MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂,其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3RIPK2DYRK3smMLCKCLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091
  • HY-138293
    SY-5609
    1 篇文献验证

    CDK7-IN-3

    CDK Apoptosis Cancer
    SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一种口服有效的,高选择性,非共价的 CDK7 抑制剂,KD 为 0.065 nM。SY-5609 对 CDK2 (Ki=2600 nM),CDK9 (Ki=960 nM),CDK12 (Ki=870 nM) 具有较弱的抑制作用。SY-5609 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。
    SY-5609
  • HY-172957

    JAK Cancer
    JNN-5 是一种有效的 JAK2 选择性抑制剂,IC50 为 0.41 nM。JNN-5 在 TNBC 细胞系(MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157)中表现出较强的抗增殖活性。
    JNN-5
  • HY-145389

    CDK Cancer
    SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂,IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖,IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
    SZ-015268
  • HY-164349

    STAT Cancer
    WZ-2-033 是有效的 STAT3 抑制剂。WZ-2-033 抑制 MDA-MB-231、HCC70 和 MDA-MB231-4175 细胞的增殖、集落存活、迁移和侵袭,IC50 分别为 0.7、1.3 和 1.3 μM。
    WZ-2-033
  • HY-169344

    CDK Cancer
    CDK7-IN-31 (compound 13) 是一种有效且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)) 抑制剂,其 Kd 值为 0.18 nM。CDK7-IN-31 显示出抗癌活性。
    CDK7-IN-31

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