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HDAC8-IN-8

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124782
    HDAC8-IN-8

    		HDAC Infection
    HDAC8-IN-8 (15a) 是一个 HDAC8 抑制剂，对 hHDAC8 和 smHDAC8 的 IC50 值分别为 23.9 μM 和 268.2 μM，另外对 hHDAC1 和 hHDAC6 的 IC50 值分别为 12.1 μM 和 2.9 μM。HDAC8-IN-8 可用于血吸虫病相关研究。
    HDAC8-IN-8
  • HY-111028
    J1038

    T 5979345

    		 HDAC Infection
    J1038 (T 5979345) 是一种选择性 HDAC8 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。
    J1038
  • HY-111027
    HDAC8-IN-13

    		Apoptosis Infection
    HDAC8-IN-13是一种组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂，具有抗寄生虫活性。HDAC8-IN-13能有效抑制血吸虫的乙酰-L-赖氨酸去乙酰化酶活性，影响寄生虫的感染能力。HDAC8-IN-13能够诱导血吸虫细胞的凋亡并导致其死亡。通过特定的结构基础设计，HDAC8-IN-13展示出对人类HDAC的减少亲和力，从而增强其选择性。
    HDAC8-IN-13
  • HY-117093
    H8-A5

    		HDAC Cancer
    H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。
    H8-A5
  • HY-126829
    Coumarin-SAHA

    		HDAC Cancer
    Coumarin-SAHA 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，用于测定 HDAC8 抑制剂配合物的结合亲和性 (Kd) 和解离速率 (Koff)。
    Coumarin-SAHA
  • HY-153583
    HDAC8-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。HDAC8-IN-4 抑制 HDAC8 和 HDAC3，IC50s 分别为 0.15 和 12 μM。
    HDAC8-IN-4

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