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HeLa-hACE2 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173521
    JNJ-9676

    		SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果，可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
    JNJ-9676
  • HY-170309
    NZ-804

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制，EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
    NZ-804
  • HY-158440
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 1.35 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17
  • HY-173148
    TKB272

    		SARS-CoV Infection
    TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂，能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro)，在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株)，且细胞毒性 CC50 为 98 µM，无明显毒性。此外，TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
    TKB272

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