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I-3

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Akt (1) AMPK (1) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcr-Abl (2) CaMK (2) CDK (1) Dopamine Receptor (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) FGFR (1) FLT3 (1) GABA Receptor (2) GSK-3 (1) HCV (1) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (1) Insulin Receptor (2) JNK (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) MicroRNA (8) Microtubule/Tubulin (2) NF-κB (1) Parasite (1) PDGFR (1) Prostaglandin Receptor (2) Small Interfering RNA (siRNA) (6) TrxR (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) 小干扰RNA (6) miRNA agomirs (2) miRNA antagomirs (2) 微小RNA (8) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) miRNA inhibitors (2) 小干扰RNA套装（人源） (3)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128206

I3MT-3 4 篇文献验证 HMPSNE	Hippo (MST)	Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC₅₀=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。

HY-139254

Indirubin-3′-oxime IDR3O; I3O	CDK GSK-3 JNK	Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC₅₀s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

HY-162089

MY-1442	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移。

HY-174228

I3IN-002	Insulin Receptor Apoptosis	Cancer
I3IN-002是一种小分子 RNA 结合蛋白 IGF2BP3 抑制剂，在 SEM 细胞中的IC₅₀ 值约为 2 μM。I3IN-002 可干扰与 m6A 修饰的 mRNA 的相互作用，破坏靶基因 (如 CDK6、MYC 和 BCL2) 的稳定状态，从而抑制白血病细胞的生长、诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡。I3IN-002 有望用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-RS01618

BRI3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BRI3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRI3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BRI3 Human Pre-designed siRNA Set A BRI3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-129831

Prostaglandin I3 sodium	Others	Cardiovascular Disease
前列腺素I3钠盐 Prostaglandin I3 sodium 是一种血小板聚集抑制剂，具有血管扩张作用。

HY-170502

MAT2A-IN-19	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）的抑制剂，IC₅₀ 为 32.93 nM。

HY-169786

5-HT2A receptor agonist-5	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-5 (compound I-3) 是一种有效的 5-HT2A 激动剂，Ki 值为 0.017 µM。5-HT2A receptor agonist-5 表现出抗抑郁活性。

HY-161981

Antitumor photosensitizer-8	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-187 (compound I3) 是基于 5,15-二芳基四苯并卟啉的光敏剂，最大吸收波长为 ~668 nm，具有抗癌活性。Antitumor agent-187 能诱导凋亡，可用于光动力疗法 (PDP)。Antitumor agent-187 选择性地在肿瘤部位聚集，而具有实时荧光成像能力。

HY-112134A

(R)-CSN5i-3	AP-1	Cancer
(R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。

HY-N10159

1-Benzyl-I3C	Others	Cancer
1-Benzyl-I3C是一种NEDD4-1抑制剂，具有显著的抗癌活性。1-Benzyl-I3C能够直接抑制NEDD4-1的泛素化活性，其IC50为12.3μM，显著优于其前体化合物I3C的284μM。1-Benzyl-I3C及其类似物在抑制人黑色素瘤细胞增殖方面表现出良好的效果，这与它们作为NEDD4-1酶抑制剂的效力大致相关。通过结合体外泛素化实验和热稳定性分析，1-Benzyl-I3C被证明能够与NEDD4-1的催化HECT结构域结合。

HY-112134

CSN5i-3 最多引用文献 14 篇文献验证	Others	Cancer
CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC₅₀ 值为 5.8 nM。

HY-159917

PPL agonist-1	Tyrosinase Microtubule/Tubulin	Inflammation/Immunology
PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高选择性的 Periplakin (PPL) 激动剂，通过调控 PPL 增加 cAMP 水平，从而增强 MITF 的表达，促进黑色素的合成。此外，PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢来促进黑色素的产生。与 Ruxolitinib (HY-50856) 相比，PPL agonist-1 显示出更优异的效果。PPL agonist-1 有望用于白癜风疾病研究。

HY-15342

Timapiprant 3 篇文献验证 OC000459	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP₂，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP₂ (K _i=13 nM)，大鼠重组DP₂ ( K _i=3 nM) 和人天然 DP₂ ( K _i=4 nM) 的 [³H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

HY-15342A

Timapiprant sodium 3 篇文献验证 OC000459 sodium	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP₂，也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP₂ (K _i=13 nM)，大鼠重组 DP₂ ( K _i=3 nM) 和人天然 DP₂ ( K _i=4 nM) 的 [³H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

HY-R00013

hsa-let-7i-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-let-7i-3p 模拟物 hsa-let-7i-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-let-7i-3p mimic hsa-let-7i-3p mimic

HY-R03181

mmu-miR-466i-3p mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-466i-3p 模拟物 mmu-miR-466i-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-466i-3p mimic mmu-miR-466i-3p mimic

HY-RS09535

NR1I3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NR1I3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR1I3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NR1I3 Human Pre-designed siRNA Set A NR1I3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26028

Tp53i3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Tp53i3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tp53i3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Tp53i3 Rat Pre-designed siRNA Set A Tp53i3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14919

TP53I3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TP53I3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TP53I3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TP53I3 Human Pre-designed siRNA Set A TP53I3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS20068

Nr1i3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nr1i3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nr1i3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nr1i3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Nr1i3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26572

Nr1i3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nr1i3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nr1i3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nr1i3 Rat Pre-designed siRNA Set A Nr1i3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RI00013

hsa-let-7i-3p inhibitor	MicroRNA	Cancer
hsa-let-7i-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-let-7i-3p inhibitor hsa-let-7i-3p inhibitor

HY-RI03181

mmu-miR-466i-3p inhibitor	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-466i-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-466i-3p inhibitor mmu-miR-466i-3p inhibitor

HY-P10282

*Synapsin I-(3-13)*	CaMK	Neurological Disease
Synapsin I-(3-13)，是一种 CaMK1 的底物，是一种糖蛋白。Synapsin I是一种磷酸化蛋白，覆盖突触囊的细胞质侧，并调节其在神经末梢内的运输。

HY-R00013A

hsa-let-7i-3p agomir	MicroRNA
hsa-let-7i-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-let-7i-3p agomir hsa-let-7i-3p agomir

HY-R03181A

mmu-miR-466i-3p agomir	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-466i-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-466i-3p agomir mmu-miR-466i-3p agomir

HY-RI03181A

mmu-miR-466i-3p antagomir	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-466i-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-466i-3p antagomir mmu-miR-466i-3p antagomir

HY-RI00013A

hsa-let-7i-3p antagomir	MicroRNA	Cancer
hsa-let-7i-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-let-7i-3p antagomir hsa-let-7i-3p antagomir

HY-P5525

AC3-I, myristoylated Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide	CaMK	Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)

HY-16469

SR 13668	Akt	Cancer
SR13668 是一种强效吲哚类似物，源自吲哚-3-甲醇 (I3C)，以其天然抗癌特性而闻名，但代谢特性较差。SR13668 旨在增强 I3C 的抗癌功效，可有效抑制生长因子刺激的 Akt 活化。SR13668 显示出对不同癌症类型的强效口服抗癌活性，及良好的安全性和强大的抑制效果。

HY-144106

HCV-IN-33	HCV	Infection
HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) 是一种 HCV 进入抑制剂。

HY-N0170

Indole-3-carbinol 5 篇以上引用文献 Indole-3-methanol	NF-κB Aryl Hydrocarbon Receptor E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite	Cancer
3-吲哚甲醇 Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。

HY-147037

AMPK activator 7	AMPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 8.8 nM。AMPK activator 7 可用于研究涉及 AMPK 的疾病，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

HY-146307

TrxR-IN-3	TrxR	Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Bacterial Antibiotic Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种口服有效的肝毒性霉菌毒素，是肝细胞的凋亡/自噬 (apoptosis/autophagy) 诱导剂。Aflatoxin B2 通过增加 ROS 生成、促进 Bax 和细胞色素 C 的转位、激活 caspase-3 和 PARP 切割，触发线粒体介导的细胞凋亡。Aflatoxin B2 同时通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，上调 Beclin-1 和 LC3-II/LC3-I 并下调 p62，诱导自噬。Aflatoxin B2 可用于构建肝损伤模型。

HY-123450

S116836	Bcr-Abl Apoptosis PDGFR	Cancer
S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

HY-112624K

Dextran T5 (MW 5,000) Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)	Apoptosis Autophagy	Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-15481

KU14R	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

HY-10339

KW-2449 5 篇以上引用文献	FLT3 FGFR Bcr-Abl Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
KW-2449是多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABL^T315I和 Aurora kinase 的 IC₅₀ 值分别为6.6，14，4 和 48 nM。

HY-100924

β-CCB	GABA Receptor	Neurological Disease
β-CCB 是苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的配体，可以抑制 [³H]flunitrazepam 和 ethyl (3-[³H]carboline-3-carboxylate 与苯二氮卓受体的结合，Ki 为 3-4 nM。β-CCB 具有促惊厥和致焦虑作用。

HY-111136

BL-1020 mesylate	GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease
BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA_A 受体 (GABA_A receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112624K

Dextran T5 (MW 5,000) Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)	Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Dextran T5 (MW 5,000)

Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

Thickeners

右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area