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KDM4D Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101928
    KDM4D-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂，IC50 为 0.41±0.03 μM。
    KDM4D-IN-1
  • HY-148807
    Zavondemstat

    QC8222 free base; TACH 101 free base

    		 Histone Demethylase Cancer
    Zavondemstat (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Zavondemstat
  • HY-148807B
    (S)-Zavondemstat

    (S)-QC8222 free base; (S)-TACH 101 free base

    		 Histone Demethylase Others
    (S)-Zavondemstat 是 Zavondemstat (HY-148807) 的 S-对映体。Zavondemstat 是具有抗肿瘤活性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂。
    (S)-Zavondemstat
  • HY-104048
    QC6352
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Cancer
    QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC50s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC50 为 750 nM (KDM5B)。
    QC6352
  • HY-157408
    KDM4D-IN-3

    		Histone Demethylase Others
    KDM4D-IN-3 是一种小分子表观遗传抑制剂，靶向 KDM4D，IC50 值为 4.8 μM[1]。
    KDM4D-IN-3
  • HY-148807A
    Zavondemstat L-lysine

    QC8222; TACH 101

    		 Histone Demethylase Cancer
    Zavondemstat (L-lysine) (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸脱甲基酶 4D (KDM4D) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Zavondemstat L-lysine
  • HY-173135
    PROTAC KDM4 degrader-1

    		PROTACs Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    PROTAC KDM4 degrader-1 (Compound 11) 是一种针对 KDM4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。PROTAC KDM4 degrader-1 可以降解 KDM4A-C，同时保留 KDM4D。PROTAC KDM4 degrader-1 在食管癌细胞中表现出强大的抗增殖活性。PROTAC KDM4 degrader-1 诱导细胞凋亡 apoptosis 和细胞周期停滞，并抑制组蛋白 H3 赖氨酸去甲基化。（蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078)，黑色：连接子 (HY-W013381)；粉色：靶蛋白配体 (HY-173136)）。
    PROTAC KDM4 degrader-1

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