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KN

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16

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15517A
    KN-92 phosphate
    5 篇文献验证

    		 CaMK Autophagy Cancer
    KN-92 phosphate 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 phosphate 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 phosphate
  • HY-15517
    KN-92
    5 篇文献验证

    		 CaMK Cancer
    KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92
  • HY-15517B
    KN-92 hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 CaMK Cancer
    KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
    KN-92 hydrochloride
  • HY-13290
    KN-62
    10 篇以上引用文献

    		 CaMK P2X Receptor Metabolic Disease Cancer
    KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，对大鼠脑 CaMK-II 的 IC50 值为 0.9 μM。KN-62 直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62 是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂，IC50 约为 15 nM。
    KN-62
  • HY-15465A
    KN-93 hydrochloride
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    		 CaMK Autophagy Cancer
    KN-93 hydrochloride是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。
    KN-93 hydrochloride
  • HY-15465
    KN-93
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    		 CaMK Autophagy Cancer
    KN-93是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。
    KN-93
  • HY-15465B
    KN-93 phosphate
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    		 CaMK Autophagy Cancer
    KN-93 是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。
    KN-93 phosphate
  • HY-P99943
    Erfonrilimab

    KN-046

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology
    依瑞利单抗 Erfonrilimab (KN-046) 是一种抗 PDL1/CTLA-4 的单克隆抗体。
    Erfonrilimab
  • HY-162346
    KN-17

    		Bacterial Infection
    KN-17 是基于 cecropin B (HY-P0092) 结构进行修饰的，能有效干扰细菌生长并诱导人骨髓基质细胞 (hBMSCs) 迁移。KN-17 在体外和体内均能显著刺激血管生成。
    KN-17
  • HY-149462
    KN1022

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    KN1022 血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 磷酸化抑制剂，IC50 为 0.24 μM。
    KN1022
  • HY-P99437
    Anbenitamab
    1 篇文献验证

    KN-026

    		 EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC）。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。
    Anbenitamab
  • HY-P99115
    Envafolimab

    ASC 22; KN 035

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
    Envafolimab
  • HY-RS03131
    CR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-110140
    (E)-KN-93 phosphate

    		CaMK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-KN-93 phosphate 是 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK II) 的抑制剂，对 CaMKIIδ 单体和 CaMKIIδ 十二聚体的 IC50 分别为 9 μM 和 3 μM。(E)-KN-93 phosphate 与 Ca2+/CaM 竞争性结合，破坏它们与 CaMK II 的相互作用，从而抑制 CaMK II 激活。
    (E)-KN-93 phosphate
  • HY-116153
    HUHS2002

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物，具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2 /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII，且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1（PP1）活性测定中部分抑制了PP1的活性。
    HUHS2002
  • HY-W034041
    Ir(p-F-ppy)3

    Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine)iridium; Tris[5-fluoro-2-(2-pyridinyl-KN)phenyl-kC]iridium(III)

    		 Endogenous Metabolite
    三(2-(4-氟苯基)吡啶)合铱(III) Ir(p-F-ppy)3 (Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine)iridium)是一种具有催化光反应的化合物，具有优良的光催化活性。Ir(p-F-ppy)3可用于有机反应中的催化剂，尤其在光催化合成中表现出色。Ir(p-F-ppy)3在促进电子转移和提高反应选择性方面显示出其独特的优势。Ir(p-F-ppy)3还被应用于改进显示器和太阳能电池的效率。
    Ir(p-F-ppy)3

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