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KYSE 150

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107573
    KDM2/7-IN-1
    1 篇文献验证

    Histone Demethylase Cancer
    KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A,其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。
    KDM2/7-IN-1
  • HY-P99676

    SI-B001

    EGFR Cancer
    Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体,对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
    Izalontamab
  • HY-173147

    CDK Cancer
    CDK2-IN-42 (Compound H63) 是一种 CDK12 抑制剂,IC50 为 10 nM。CDK2-IN-42 具有抗 ESCC 细胞活性,可阻断转录延伸,下调 G1 期核心基因以诱导细胞周期停滞,并改变 CDK12-ATM/ATR-CHEK1/CHEK2 信号轴导致 DNA 损伤。CDK2-IN-42 可有效抑制人 ESCC KYSE150 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。CDK2-IN-42 有望用于癌症领域的研究。
    CDK2-IN-42
  • HY-173573

    Apoptosis SHP2 Cancer
    TK-684 是一种有效的、选择性的 SHP2 变构抑制剂,其对 SHP2WT 和 SHP22PTPIC50 值分别 2.1,>1000 nM。TK-684 可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TK-684 可降低 p-AKT 和 p-ERK 的蛋白表达。
    TK-684
  • HY-173571

    SHP2 Cancer
    TK-685 是一种具有口服活性、选择性、变构性的 SHP2 抑制剂,其 IC0 为 2.1 nM。TK-685 通过靶向 SHP2 介导的 AKTERK 信号通路,抑制食管癌细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
    TK-685

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