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LM3

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抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5126
    DOTA-LM3
    1 篇文献验证

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3
  • HY-P5126A
    DOTA-LM3 TFA
    1 篇文献验证

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3 TFA
  • HY-P5362

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3
  • HY-125731
    Glycodeoxycholic Acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite STAT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    甘氨脱氧胆酸 Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Glycodeoxycholic Acid
  • HY-P1728A
    Super-TDU (1-31) TFA
    2 篇文献验证

    YAP Cancer
    Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
    Super-TDU (1-31) TFA
  • HY-P5362A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor Cancer
    NODAGA-LM3 TFA 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NODAGA-LM3 TFA
  • HY-162650

    ClpP Cancer
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂,EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖,IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基,诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    SL44
  • HY-172394

    HDAC ADAMTS Cancer
    ZSNI-21 是 ADAM17HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖,对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ZSNI-21
  • HY-P5297

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症,包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-CXCR4-L
  • HY-125731R

    Reference Standards Endogenous Metabolite STAT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    甘氨脱氧胆酸 (Standard) Glycodeoxycholic Acid (Standard) 是 Glycodeoxycholic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Glycodeoxycholic Acid (Standard)
  • HY-P1728

    YAP Cancer
    Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
    Super-TDU (1-31)
  • HY-162616

    HDAC Apoptosis Cancer
    SelSA 是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 选择性抑制剂,IC50 为 56.9 nM。SelSA 可抑制 ERK1/2 的磷酸化。SelSA 可抑制乳腺癌细胞和肝癌细胞的增殖,IC50 为 0.58-2.6 μM,抑制 Huh7 细胞迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SelSA 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    SelSA

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