2. Search Result
Search Result
Results for "

MCL-1/BCL-2-IN-1

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129681
    MCL-1/BCL-2-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。
    MCL-1/BCL-2-IN-1
  • HY-132307
    Mcl-1 inhibitor 6

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
    Mcl-1 inhibitor 6
  • HY-19551
    Apogossypolone

    ApoG2

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Fungal ROS Kinase Infection Cancer
    Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 family proteins 抑制剂，对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-XL 的 Ki 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。
    Apogossypolone
  • HY-125876
    PROTAC Bcl2 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).
    PROTAC Bcl2 degrader-1
  • HY-15464
    (R)-(-)-Gossypol
    2 篇文献验证

    AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid

    		 Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    (R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。
    (R)-(-)-Gossypol
  • HY-15464A
    (R)-(-)-Gossypol acetic acid
    4 篇文献验证

    AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid

    		 Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    (R)-(-)-醋酸棉酚 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。
    (R)-(-)-Gossypol acetic acid
  • HY-144428
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2 (化合物 2) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 0.88 μM 和 4.70 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2
  • HY-144431
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3 (化合物 1) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 0.14 μM 和 0.23 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-3 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3
  • HY-144430
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1
  • HY-159513
    Bcl-2/Mcl-1-IN-4

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂，针对 Bcl-2 (Ki=0.49 μM) 和 Mcl-1 (Ki=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖，并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-4
  • HY-15191B
    (S)-Sabutoclax

    (S)-BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。
    (S)-Sabutoclax
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-116532
    YCW-E11

    		Bcl-2 Family Cancer
    YCW-E11 是一种 Bcl-2 和 Mcl-1 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.83 和 0.33 μM。YCW-E11 通过线粒体途径诱导细胞凋亡，并表现出抗肿瘤活性。YCW-E11 可用于癌症研究。
    YCW-E11
  • HY-115529
    (-)BI97D6

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    (-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1，Bcl-2，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    (-)BI97D6
  • HY-P2343
    BH3 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。
    BH3 hydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z