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MCL-1/BCL-2-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129700

    Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1Bcl-2 抑制剂。
    MCL-1/BCL-2-IN-2
  • HY-129681

    Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1Bcl-2 抑制剂,IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。
    MCL-1/BCL-2-IN-1
  • HY-132307

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的,选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂,Kd 值为 0.23 nM,Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w,Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
    Mcl-1 inhibitor 6
  • HY-N0763
    Angelicin
    5 篇以上引用文献

    Isopsoralen

    Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κBMAPK 信号抑制剂,具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制,作用于病毒感染早期,并可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位,以及抑制 p38JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2Bcl-xLMcl-1) 并激活 caspase-9caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
    Angelicin
  • HY-13559

    Azaspirane

    Apoptosis Cancer
    Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子,具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3(STAT3)的磷酸化,阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子(VEGF)的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1,从而抑制细胞增殖,诱导细胞周期停滞,诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。
    Atiprimod

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